Nature子刊：間充質幹細胞——癌症基因療法的新視野

本文作者：Dr.韋

癌症是世界範圍內公共衛生面臨的重大問題。

隨著科技的進步，癌症的診斷及治療進展迅速，但目前的治療效果仍然十分有限。

6月14日發布的《「十三五」健康產業科技創新專項規劃》強調，以惡性腫瘤等疾病為重點，重點攻克腫瘤免疫治療、幹細胞與再生醫學等關鍵技術，推動醫學診療模式變革。

近年來，間充質幹細胞研究的逐漸成熟，為癌症治療提供了一種嶄新的思路。

肺癌細胞正在分裂（圖片來源：cancer.gov）

日前，Nature旗下的《Cancer Gene Therapy》雜誌發表了一篇題為《Mesenchymal stem cell: a new horizon in cancer gene therapy》的綜述，闡述了間充質幹細胞在癌症靶向治療中的應用前景。

間充質幹細胞已被認為是多種疾病（包括癌症）基因治療的潛在工具。

在動物模型中，間充質幹細胞作為靶向治療的載體取得了很好的效果。

間充質幹細胞在癌症治療中的優勢

圖片來自Cancer Gene Therapy官網

文章作者介紹道，在細胞治療中，間充質幹細胞作為生物治療載體具有以下幾個優點：

免疫沉默、腫瘤趨向性、易於快速分離、體外擴增、具有多向分化以及輸送治療劑的能力。

一些研究曾表明，腫瘤微環境為間充質幹細胞的歸巢和生存提供了有利的生態位。

重要的是，間充質幹細胞與生俱來地傾向於向惡性位點遷移，這些特性使得它們能夠有效傳遞抗腫瘤藥物。新葯傳遞系統的識別是癌症治療的重要組成部分，雖然近年來出現了大量的策略，但還未取得顯著的效果。間充質幹細胞在這方面似乎很有前途，有望成為腫瘤靶向治療的優良載體。

此外，經基因工程改造的間充質幹細胞可作為一種有效的替代療法，因為它能夠克服與細胞激素全身給葯、半衰期短及高毒性藥物相關的臨床限制。

近年來，經基因工程改造生成的抗毒性治療性幹細胞被認為是治療腦瘤的有效策略。2014年，美國馬薩諸塞州總醫院哈佛幹細胞研究所的科學家們在《stem cells》雜誌上公布了一項重要成果。通過基因改良幹細胞，使這些幹細胞能夠產生和分泌腫瘤殺傷毒素。最後他們看到了令人興奮的現象：毒素殺死了癌細胞，延長了動物模型的生存期。

研究人員認為，這種策略可能在其他惡性腫瘤的治療中也有著重要的作用，不過要在患者的臨床管理中應用仍需臨床試驗的證實。

間充質幹細胞為癌症基因療法提供新視野

基因治療取得的新進展為晚期腫瘤患者（如黑色素瘤及膠質母細胞瘤等）的標準護理開闢了新視野，而間充質幹細胞又為癌症基因治療提供了新方向。科研人員們認為，未來間充質幹細胞將在癌症治療中發揮重要的作用。

間充質幹細胞在不同惡性腫瘤中有著不同的靶向基因。例如，在膠質母細胞瘤中的靶向基因為PE cytotoxins，在血癌中的靶向基因為IFNγ……具體如下表所示：

圖片來自Cancer Gene Therapy官網

不過，間充質幹細胞不是簡單的傳遞載體，它具有積極的生理過程，會產生和分泌大量的生長因子、細胞因子和趨化因子，因而用於腫瘤治療時需要展開更加深入的探討和研究。

參考文獻：

Mesenchymal stem cell: a new horizon in cancer gene therapy

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