姑娘患罕見疾病被人稱為「醜女」，現在卻在網上教人化妝
因為得了一種罕見的基因疾病，Lily Cvetok 從小到大沒少受人嘲諷。不過她並沒有因此而自暴自棄。她在網上開設了自己的美妝頻道，展示了自己如何戰勝折磨，一路走來的歷程。
這位來自俄羅斯的21歲女孩，在7歲的時候被診斷出患有一種罕見的疾病，這使得她的骨骼異常，臉部和身體發育不對稱。這種疾病發病率僅為百萬分之一，然而 Lily 卻不幸成為其中之一。Lily 說：「因為兩腿長短不一，我根本沒法下地走路，不得不依靠輪椅。迄今為止，手術也無法解決我的這個病症。」
調皮的同學總是嘲笑她為「醜女」，走在路上都會有陌生人停下來對她指指點點。然而，堅強的 Lily 並沒有被打倒。2014年，她在網上開創了自己的美妝頻道，成為了一名美女博主。目前，這個頻道擁有1300多萬點擊率，Lily 也收到了來自世界各地的讚美。
Lily 說：「我知道自己是個殘疾人，但是這並不能阻止我做自己喜歡做的事。我和正常人都一樣，一樣可以化妝打扮，一樣可以教大家如何讓自己美美的。」「總是有人在大庭廣眾對我評頭論足，我就當沒看見，不予以理會。」
然而，並不是所有人都如此友善，她也受到了一些網友的嘲諷。「起初看到這些惡意攻擊的時候，我真的很難過，我傷心地哭了。好多次都想要關閉這個頻道。但是家人和朋友的支持讓我重拾了信心。」
Lily 用自己的親身經歷鼓舞了身邊很多像她一樣的殘疾人。「很多人說看了我的視頻，他們深受感動，我覺得這就是我做這些事的動力所在。只要有人支持，能幫助到人，一切都是值得的。」
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