獨生女患絕症，父母盡責照顧讓她多活一天也值得

鄭宇寧，6年前被診斷為「間歇性肌營養不良症」。目前全世界都沒有辦法醫治。對於獨生女的她，父母是無比的心痛，6年來，母親以淚洗面，尋找過很多方法去醫治，緩解女兒的疼痛。父親稱：「與其在悲傷中消耗時光，不如行動起來，盡自己最大的努力去救助女兒，哪怕只為了多延長她一天的生命也是值得的。」

鄭宇寧父母帶著她去了一家大型的醫院檢查，可結果卻是「龐貝氏症」，得到這個消息一家人好像看到了希望。因為「龐貝氏症」是可以醫治的，不過需要昂貴的醫藥費。父親經過打聽，有一種美國的特效藥可以醫治，但這個葯國內沒有進口，只能從香港購買，一年的藥費將近200多萬，而且需要終生用藥。

父親本來是一家公司的副總，為了能夠專心照顧女兒辭職了，母親在一家郵政儲蓄銀行上班，現在已經退休。女兒患病住院的這幾年，這個三口之家花光了積蓄。圖為鄭宇寧的卧室，6年了，屋裡的東西沒有改變過。

父親正在給女兒喂母親給她做的營養湯。「她媽媽做的菜寧寧經常覺得不好吃。因此她媽把寧寧的舌頭叫做『皇帝舌頭』，」父親說，「各種調料，哪种放多放少，她一嘗就能知道。」

由於很久沒見到陽光，在室外的時候鄭宇寧必須帶著墨鏡保護眼睛。每次把女兒帶出來，都要花費鄭洋一個多小時。父親說，他原本想像的生活，應該是等他老了，女兒在一旁推著輪椅，陪她看風景。但現在卻反過來了，成了白髮人養黑髮人。在女兒患病之後，有朋友曾提議他再生一個孩子養老，但鄭洋沒有這麼去想，他說，會用他的餘生去照顧她。在這裡小編也是非常希望奇蹟的發生，這一家三口能夠幸福的生活。

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