人類竟然能生出「美人魚」！只可惜她們的壽命只有幾小時

壹姐導讀：

美人魚到底存不存在壹姐不知道，但是有一種基因突變導致的疾病，叫做「美人魚綜合征」，患有這種病的人下肢黏連，看上去就像是人魚的尾巴~

還有一些奇怪的病，無腦證、龍蝦爪都是基因突變引起的疾病~

美人魚綜合征

美人魚綜合症是一種超少見的先天性下肢畸形癥狀，男女比例為27∶1。「

患者天生兩腿內側粘連，看上去很像美人魚的尾巴。美人魚綜合症」患病幾率與連體嬰差不多，但夭折率卻高得多，因為大部分嬰兒天生缺少腎臟之類的重要器官。

這種病症極其罕見，出生嬰兒患上「美人魚綜合征」的概率只有七萬分之一，而且一般都活不過數小時。

關於其病因至今仍是個謎，但醫學專家認為可能和遺傳基因有關。

患者由於血液循環系統在子宮中沒有正常發育，從而導致她們的腎臟和其他器官也沒有發育完整。

如今全球已知的「美人魚綜合症」倖存者只有2人，分別是佛羅里達州女孩蒂芬妮·約克斯和秘魯女童米拉格羅斯·塞倫。

每6到10萬人之中，只有1個人會得，而且通常患有這種疾病的人不是夭折就是直接死去，關於其病因至今仍是個謎，但醫學專家認為可能和遺傳基因有關。

然而基因變異和環境因素都是不可忽視的誘因。每個人都有2萬到2.5萬個基因負責控制身體結構和化學代謝。

無腦病

無腦兒是神經管畸形的一種。神經管畸形的產生，是由於在胚胎時期，受到遺傳和環境中諸多因素的影響，導致神經管閉合不全，從而形成無腦畸形、脊柱裂等。

尤其在胚胎期第三、第四周時，對神經系統的影響很大，因為神經管不能完全閉合，使腦暴露於羊水中，導致神經組織退化。容易造成畸胎。

無腦的嬰兒的大腦和小腦部分通常缺少頭骨，使他們失明，聾啞，無法獲得意識。具有這種狀況的嬰兒通常是在幾周內死亡。無腦畸形與B9或葉酸缺乏有關。

補充葉酸可以將機會減少約50％。無腦病是相當罕見的，只有大約三萬分之一。

龍蝦爪綜合征

先天性缺指也被形象地稱之為「龍蝦爪綜合症」，患者的一些手指或者腳趾缺失，或者並在一起，好似龍蝦的爪子。

先天性缺指由一系列遺傳因素所致，除了影響形象外，通常不會對生活產生太大影響。

法國黑金屬樂隊NocturalDepression的吉他手以及國際象棋冠軍米哈伊爾-塔爾都患有這種疾病。

這主要是一種常染色體病症，這意味著突變的基因由傳播導致的。

無論孩子性別如何，父母都有50％的機會將突變的基因傳給小孩。對於先天性的缺指畸形，在治療的時候最好是能夠根據他具體的情況來選擇合適的方式，最好是能夠在最佳的治療期採取手術的方法進行治療。

多毛征

多毛症是指汗毛密度增加變長變多，超過正常生理範圍，一般表現為面部、陰部、腋下、腹、背及四肢體毛明顯增多增長增粗而黑。

多毛症可因血漿睾酮水平升高，或睾酮在毛囊中轉化為二氫睾酮增多所致。

有家族性遺傳性多毛症的女性患者中，其體毛比正常人略多，細而長，分布如男性，可能系毛囊對雄激素比較敏感，受體豐富，對體內正常量雄激素或外源性小劑量雄激素均能引起多毛症之故。

小編說兩句

其他的還好，最受不了的是多毛症，感覺像是返祖或者未進化完全一樣，渾身的汗毛，想想都覺得噁心……

— THE END —

點擊展開全文

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！