人類基因組中很早之前就已經植入了抗擊HIV的病毒！
在我們的演變過程中，病毒像今天一樣，不斷地感染人類。一些早期病毒融入我們的基因組，現在被稱為人內源性逆轉錄病毒（HERV）。數百萬年來，由於其遺傳密碼中的突變或重大缺失，它們變得惰性。目前，研究最多的HERV家族之一是HERV-K家族，自從人類和黑猩猩進化分裂以來，HERV-K家族已經活躍，有些成員可能在過去幾十萬年內積極地感染人類。
HERV已成為艾滋病毒研究人員的目標，因為研究表明，T細胞在感染艾滋病毒的人體中產生針對HERV的免疫應答。現在認為HERV表達可以由HIV感染引起，並且通過針對HERV抗原而不是永久變異的HIV抗原。根據這個想法，日本熊本大學以前的研究表明，HIV-1組特異性抗原（Gag）和HERV-K Gag的組裝與HIV-1的顆粒增殖和感染性降低有明顯的相關性。在目前的研究中，研究人員試圖以這種方式澄清HERV-K Gag如何影響HIV-1。
他們報告說，HERV-K Gag在組裝的早期階段改變後代HIV-1顆粒的大小和形態。這是因為HERV-K Gag衣殼（CA），即病毒蛋白殼，在質膜上與HIV-1Gag部分共定位（重疊）。這也導致成熟HIV-1顆粒數量減少，HIV-1釋放和感染性降低。
「雖然我們發現HIV-1顆粒的釋放效率和感染性受到HERV-K Gag的阻礙，」項目負責人Kazuaki Monde博士說，「它們似乎是兩種獨立機制的產物，HIV-1顆粒表達HERV-K Gag的細胞顯著減少，但是感染性如何降低的細節仍然不清楚，需要對HERV-K CA進行更多的研究來確定如何能夠降低艾滋病毒的顆粒釋放和感染性 」。（sunshine2015 205875）
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