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無創DNA產前檢測,這八種類型的孕媽媽最好要做!

無創DNA產前檢測是一項新型的孕期寶寶染色體疾病檢測技術,只需抽取准媽媽的靜脈血,利用新一代測序技術和生物信息學方法,分析准媽媽血液中含有的寶寶DNA信息,就可以準確判斷出寶寶是否患有唐氏綜合症等染色體疾病。

一般來說,做無創DNA產前檢測的最佳檢查時間為12—24周,孕媽媽一定要注意自己的孕周,不要錯過最佳時間。濱州百佳婦產醫院2周年院慶,產前無創DNA篩查網路預約立減1000元!

為什麼要做無創DNA產前檢測

據統計,每160個新生的寶寶中就有1個患有染色體疾病。這些罹患染色體疾病的寶寶先天智力低下、生長發育遲緩、容貌特殊、手腳畸形,有的還伴有其他畸形。

我國政府每年支付82億元左右的經費,用於唐氏綜合症患兒的醫療和社會救濟,存活下來的出生缺陷兒多為終生殘疾或智力障礙,無法治癒,由此給社會造成了嚴重的經濟負擔,對家庭造成的心理負擔和精神痛苦更是無法用金錢來衡量。

8類人群最好做無創DNA產前檢測

1、高齡(35歲以上)的孕婦

2、35歲以下,錯過常規唐氏綜合征篩查的孕婦

3、常規唐氏綜合征篩查高危的孕婦

4、有多次流產史的孕婦

5、所懷胎兒為試管嬰兒或者其他珍貴兒的孕婦

6、羊水穿刺失敗,不願接受再次有創產前診斷的孕婦

7、心理壓力大,不願接受有創產前診斷的孕婦

8、胎盤前置,胎盤底置,羊水過少,RH血型陰性,輸血檢測陽性以及性病毒攜帶的孕婦

無創DNA產前檢測需抽取准媽們的靜脈血,通過升級的測序流程和更深的測序深度,配合專利生物信息分析方法,一次檢測即可發現包括21-三體、18-三體、13-三體、性染色體非整倍體,以及相對高發的缺失片段大於4Mb的染色體微缺失/微重複綜合症在內的十餘種胎兒染色體疾病,解讀「生命密碼」,預防出生缺陷。

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