年輕父母想帶絕症孩子回家 竟遭醫院拒絕

據英國鏡報報道，來自英國倫敦的小查理·加德的父母指責醫院不讓他們將身患絕症的小查理帶回家，讓他在家裡度過最後的時光。此前這對小夫妻在高等法院上訴失敗，後到最高法院上訴，但仍以失敗告終。歐洲最高法院支持醫院的決定，認為應該讓小查理「有尊嚴地死去」，並表示將於第二天撤掉維持他生命的呼吸機。（轉載請註明出處，更多精彩內容來自企鵝號「糖醋國際」。）

自小查理住院以後，夫妻二人就在醫院附近找了間房子，最近他們在那裡錄製了一個視頻，控訴醫院的行為，這是他們在收到法院判決之後首次發聲。

柯因·耶茨和丈夫克里斯·加德此前曾要求將患有罕重病的兒子送到美國進行治療，並從眾籌網站上的愛心救援獲得善款130多萬英鎊（約1162萬人民幣），但是沒有得到法院的支持。

克瑞斯說：「我們被剝奪了做父母的權利，我們甚至不能帶自己的孩子回家。這是我們最後的希望，既然其他什麼都做不了，那至少可以讓我們帶孩子回家，可是這也被拒絕了。」柯因·耶茨說：「我們一直在討論將怎樣讓小查理度過最後的時光，我們想讓小查理回家，這是我們最後的願望。」 克瑞斯也說：「我們想在家給他洗澡，讓他舒服地躺在沙發上，想把他放在他從沒睡過的小床上，但是他們卻不同意，不同意我們最後的請求。」

這對小夫妻表示願意自己掏錢在公寓里買個移動呼吸機，讓孩子盡量舒服地度過最後的日子。「我們都表示要自己負擔這部分費用了，但是醫院還是堅持要讓小查理留在醫院。」他們想和小查理一起度過最後的一個星期，但也不能實現。「我們求他們給我們一周的時間，親戚和朋友們想來見查理最後一面，但也被拒絕了。現在也沒有時間了。」

去年8月4日小查理出生，這是小夫妻倆「生命中最幸福的時刻」。他剛出生時很健康，但8周之後他變得比正常的嬰兒更軟而無力。後來發現他患有罕見的線粒體病，全世界僅有16名患者。這種病會使小查理的骨骼衰竭，肌肉萎縮，肺功能減弱，不得不依靠呼吸機。醫生告訴這對小夫妻「已經沒有辦法了，小查理的大腦已經嚴重受損，以後也將失明，失聰」。

但是夫妻二人並不認同醫生的看法，他們認為小查理可以睜開眼睛，也能感覺到自己的爸爸媽媽就在身邊。「我們不但不能把孩子轉到專業醫院進行治療，甚至也不能決定他將怎樣死去。」這是這對年輕父母沉痛的控訴。

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