不能說話，不能走路，原來醫學統計也有錯誤的時候，太不可思議了

這是來自紐約的3歲小男孩維特，但是自從他生下來就患有罕見病希佩爾·林道綜合症，這是一種非常罕見的常染色體顯性遺傳疾病，並且這種病會導致他的身體生長畸形，會誘發各種腫瘤的快速生長。

據統計，現在全球只有200人患有這種病，它可以感染人體免疫系統和腦幹，也就是說，即使患上一般常見的流感，也會因為這種病症而面臨致命的危險。真的非常可怕。

凱文醫生說，希佩爾·林道綜合症從本質上會導致一些組織更快生長，所以患病者身體一側的脂肪組織也因過度生長而導致的畸形。這是維特小時候的照片。

患有希佩爾·林道綜合症的維特，這種疾病導致了維特的面部嚴重不對稱，四肢也有些畸形，另外患有的癲癇症也會加劇他的畸形，因此，醫生說維特也許永遠都不會走路或是說話，這樣他的父母很是傷心。

但是，令大家都非常意外的是，現如今已經3歲的維特，已經學會了走路和說話，並且小小年紀的他對於很多事情都有著超強的精力。這真的很不可思議。

因此，維特的父母為了能夠讓維特可以和今後的同學們保持相同的水平，因此，他的父母現在還帶著他加入了定期的學前教育。而維特也非常努力的在學。

維特的父母說：「當維特第一次被診斷我患有希佩爾·林道綜合症的時候，醫生告訴我們在世界上只有不到150人和他的情況一樣，因此醫學界對此知之甚少，所以目前也還沒有找到能夠治癒的方法，醫生能做的就是控制維特的病情，消除過度生長帶來的影響。」我們聽到這個消息的時候，都崩潰了。

但是，現在，非常勇敢的小維特對這個世界充滿著好奇心，他奇蹟般的表現打破了所有的醫學統計。真的是一個奇蹟。

現在的維特，他會定期去醫院檢查，而且，他的父母也在計劃將來通過整形手術來改善維特的面部畸形程度。並且值得慶幸的是，在最新的檢查中，維特都一直保持著特別好的身體狀態，這真的很令人高興。

但是，維特的媽媽說：「希望大家對希佩爾·林道綜合症能更多的關注。因為最難處理的往往是未知的問題，一旦我們了解了這些未知，就會有希望抓住它，克服它和戰勝它。」

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