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新的基因治療提供了對不可治癒形式的乳腺癌的希望

儘管研究「處於起步階段」,但藥物奧拉巴利可能會減少遺傳性BRCA相關性乳腺癌的癌症生長,這往往影響到年輕女性。

新的基因治療提供了對不可治癒形式的乳腺癌的希望

研究人員發現,一種可能影響年輕女性的遺傳和不治之症的乳腺癌可能被新的基因治療所靶向。

在世界上最大的癌症會議上發表的一項小型研究發現,治療患者的藥物奧拉巴利可以將癌症生長減緩三個月,對遺傳性BRCA相關性乳腺癌患者的毒性較小。

研究人員表示,沒有足夠的數據說明治療結果是否患者存活時間更長。

美國臨床腫瘤學會會長,密歇根大學乳腺癌研究教授Daniel Hayes博士說:「我們正處於起步階段。」 「這顯然是一個進步; 這是明確的概念證明,這些可以用於乳腺癌。「

「看起來會延續人生嗎?我們還不知道,「他說。

該藥物是「精準醫學」發展領域的一部分,其針對患者的基因進行定製治療。

「這是如何理解病人的遺傳學和其腫瘤的生物學可以用來針對其弱點和個性化處理一個很好的例子,」安德魯·塔特,在研究所的乳腺癌現在研究中心主任癌症研究。

「Olaparib已經可用於具有BRCA突變型晚期卵巢癌的婦女,並且是第一個被批准針對遺傳性遺傳突變的藥物。」該研究是第一個顯示奧拉巴利可以緩慢生長遺傳性BRCA相關乳腺的藥物癌症。該葯尚未獲得批准。

BRCA基因遺傳突變的人占所有乳腺癌患者的3%左右,往往較年輕。olaparib試驗中婦女的中位數年齡為44歲。

BRCA基因是保持細胞正常再生的途徑的一部分。遺傳性缺陷可能無法阻止異常生長,從而增加癌症的風險。該研究檢查了olaparib對一類稱為三陰性的BRCA相關癌症的有效性。奧拉帕里是一類稱為「PARP抑制劑」的四種藥物的一部分,其通過關閉用於再生的途徑癌細胞而起作用。

紐約Memorial Sloan Kettering癌症中心的研究隨機處理了300名具有奧拉帕利或化療的晚期BRCA突變型癌症的婦女。所有參與者已經接受了兩輪化療。

接受奧拉巴利治療的患者中,約有60%患者腫瘤縮小,而接受化療的患者為29%。這意味著接受奧拉帕列治療的患者在7個月內就有癌症進展,而僅僅化療4個月。

研究人員警告說,奧拉巴利是否延長了這些患者的壽命尚不清楚,需要更多的研究來確定哪些患者的哪些患者最受益於奧拉巴利。









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