Adv.Mater.：使用具有聚集誘導發射特性的高效光敏劑的精確雙光子光動力療法

【背景介紹】

光動力療法（PDT）是一種在特定波長的光存在下使用光敏劑（PS）以產生活性氧（ROS）的治療方法，其可以不可逆地破壞目標患病組織，並且在沒有特定光的情況下，PS保持良性。雙光子光動力治療（PDT）能夠對治療量進行精確的3D操作，實現目前的治療技術無法達到的水平。這種技術的進步受到具有大的雙光子吸收（TPA）橫截面，高活性氧（ROS）產生效率和明亮的雙光子熒光光敏劑的可用性的阻礙。

【成果簡介】

近日，來自深圳大學的屈軍樂研究員、新加坡南洋理工大學的Ken-Tye Yong和新加坡國立大學的Bin Liu（共同通訊）等人合成了具有聚集誘發發射（AIE）特性的有效光敏劑，其特徵在於並封裝成兩親性嵌段共聚物以形成雙光子PDT應用的有機點。 AIE點具有較大的TPA橫截面積，高ROS產生效率，優異的光穩定性和生物相容性，克服了許多傳統雙光子光敏劑的局限性。

[致歉：小編未能找到通訊作者Ken-Tye Yong 和 Bin Liu 確切的中文名字，在此表示誠摯的歉意！]

【圖文導讀】

圖1 合成T-TPEDC點圖解

A）T-TPEDC點的合成

B）T-TPEDC點的歸一化UV-vis吸收（紅色）和光致發光（PL）（藍色）光譜

C）不同波長的T-TPEDC點的雙光子吸收截面，插圖表示雙光子誘導的熒光光譜

圖2 雙光子演變圖解

A）使用二氯熒光素二乙酸酯（DCF-DA）在有（底行）和無（頂行，對照）T-TPEDC點培育的HeLa細胞中檢測細胞內ROS產生，然後進行不同的雙光子掃描

B）TP-PDT的T-TPEDC點的細胞凋亡演變

C）對於T-TPEDC點的TP-PDT的壞死發育

圖3 用T-TPEDC點進行體內雙光子成像

A，B）腦血管雙光子圖像的3D重構（A）和Z投影（B）

C-E）不同垂直深度的腦血管的雙光子圖像：70μm（C），140μm（D）和200μm（E）

F，G）用T-TPEDC點處理的小鼠的腦血管的預照射（F）和照射後（G）圖像

H，I）用Luminicell點和雙光子激發處理的小鼠的腦血管的預照射（H）和照射後（I）圖像

【總結】

該團隊設計和合成了一種新的雙光子光敏劑。 我們進一步用兩親聚合物包封光敏劑分子，並用細胞穿透肽功能化形成有機點。本研究為開發高效雙光子光敏劑應用在推進雙光子光動力治療研究領域開闢了新路徑。

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