廣東眾生葯業誠聘高級研發人才，年薪25w＋

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廣東眾生葯業股份有限公司始建於1979年，是一家致力於人類健康產品研發、生產、銷售於一體的上市公司（股票代碼：002317），總部位於廣東省東莞市石龍鎮。公司業務快速發展，成功研製多個國家級新葯，綜合實力不斷提升，現已發展成為國家火炬計劃重點高新技術企業，AAA+級中國質量信用企業，廣東省優秀高新技術企業，公司「眾生牌」商標被評為中國馳名商標，「復方血栓通膠囊」、「眾生丸」被評為廣東省名牌產品。

聯繫方式

藥理毒理研發經理

工作地點：廣東東莞

月薪：25萬+，具體可面議

學歷要求：碩士以上

崗位職責

1）負責對公司研發的新葯藥理毒理相關文獻資料收集、分析與評估；

2）負責公司新葯研發中藥理毒理學研究的管理工作；

3）負責新葯報批資料中藥理毒理部分的撰寫，與註冊人員合作完成新葯申報工作；

4）負責參與新項目立項調研。

任職資格

1）碩士及以上學歷，藥理、臨床藥理學、毒理學等相關專業，三年以上藥理毒理工作經驗；

2）熟悉各種體內動物模型，特別是NASH動物模型熟悉；

3）熟悉CFDA的相關法規及國家技術審評的要求；

4）良好的溝通能力和團隊合作精神。

葯代研發經理

工作地點：廣東東莞

月薪：25萬+，具體可面議

學歷要求：碩士以上

崗位職責

1）全面負責創新葯項目中TK及PK項目研究工作的運行管理；

2）負責新葯葯代實驗方案的設計、執行、數據統計、撰寫研究報告並對研究結果進行解釋；

3）負責監督委託單位研究質量以及申報研究數據。

任職資格

1）葯代動力學等相關專業碩士及以上學歷，3年以上相關工作經驗；

2）具有一定的數據處理能力，包括統計軟體的應用及代謝動力學參數計算；

3）具有深厚的ADME知識及豐富的LCMSMS儀器操作經驗。

轉化醫學經理

工作地點：廣東東莞

月 薪：25萬+，具體可面議

學歷要求：碩士以上

崗位職責

1）以臨床醫學知識和經驗為基礎，研究未滿足的疾病治療需求，為藥物選題立項提供臨床專業支持；

2）在創新藥物研究過程中，特別是非臨床與臨床的早期轉化研究階段，提供以臨床經驗為基礎的項目研究方向、研究思路、項目優勢分析等方面的專業建議，保證創新項目的研究方向符合真實臨床需求。

任職資格

1）臨床專業，碩士以上學歷；

2）具有腫瘤、肝病等疾病診療5年以上工作經驗，對疾病發病機理、診療現狀、不同治療藥物的優缺點和未滿足臨床需求等具有專業的見解；

3）良好的溝通能力和團隊合作精神。

特殊製劑研發經理

工作地點：廣東東莞

月 薪：25萬+，具體可面議

學歷要求：碩士以上

崗位職責

1）負責新型納米靶向製劑項目調研、研究方案制定和執行、研究資料撰寫；

2）負責組建新型納米靶向製劑研發團隊，並對部門員工進行業務技能等相關知識培訓，打造有競爭力的研發團隊；

3）負責完成新葯的製劑研究及相關申報資料的整理工作。

任職資格

1）藥劑學或相關專業，碩士及以上學歷；

2）具有3年以上新型納米靶向製劑(膠束、微球、微乳等)藥品研發經歷;

3）熟悉新型納米靶向製劑的研發和工藝，熟悉製劑工藝的放大；

4）熟悉新葯註冊、申報資料要求及GMP等相關法律知識。

製劑研發經理

工作地點：廣東東莞

月 薪：20萬+，具體可面議

學歷要求：碩士以上

崗位職責

1）負責新製劑項目的研發工作，開發製劑藥物並實現產業化；

2）負責新製劑項目的選題立項，對自主研發或委託研發、合作研發項目進行立項前調研、項目建議書或者可行性報告的編製；

3）負責制定新製劑項目開發的實施方案（含研究內容、時間以及關鍵點的考核指標），負責制訂項目月（季、年）度工作計劃，及時向主管領導彙報項目進展情況；

4）負責經批准立項的自主研發新製劑項目的研究開發，負責指導並參與新製劑項目組具體研究工作，按照CFDA新葯技術要求及相關法規完成臨床前研究；

5）負責新製劑項目全套申報資料的撰寫、審核，對全套原始記錄的完整性、科學性、準確性負責。

任職資格

1）藥劑學、藥學相關專業，碩士或以上學歷；

2）藥物新製劑工藝、處方研究3年以上工作經驗；

3）以項目負責人完成2項以上化學藥品註冊申請；

4）熟悉國內外藥物新製劑研究前沿及尖端技術信息；

5）熟悉藥物新製劑的研究開發，有成功案例者優先。

知識產權工程師

工作地點：廣東東莞

月 薪：15萬+，具體可面議

學歷要求：碩士以上

崗位職責

1）處理集團的專利、商標、著作權等的申請、授權、變更、轉讓、知識產權保護和糾紛等事宜；

2）負責集團內擬引進/合作的技術或產品的知識產權評估工作；

3）負責處理集團新葯研究過程中發生的與知識產權有關的工作，並參與有關的談判，處理相關的法律事務；

4）負責申報知識產權方面的項目；

5）建立和完善知識產權制度和管理體系，包括建立完善知識產權保護制度、建立並維護知識產權資料庫和有關文檔、就工作中涉及知識產權保護的方面提供專業的意見和建議等；

6）協助翻譯、審核公司對外披露信息中的專業內容。

任職資格

1）有機化學、藥物化學或生物技術相關專業本科以上學歷，碩士優先；

2）具有化藥專利分析經驗及醫藥研發背景者優先；

3.熟悉知識產權的相關法律、法規以及程序性要求；

4）檢索和文獻閱讀分析能力強，能檢索國外專利資料庫和科技文獻資料庫，並總結分析英文文獻；

5）工作認真、負責，具有良好的溝通能力。

藥物製劑研究員（高級/中級/初級）

工作地點：廣東東莞

月 薪：9萬+，具體按高級/中級/初級定

學歷要求：碩士以上

崗位職責

1）負責藥物製劑處方研究工作，使用製劑各輔料、製劑製備工藝和各儀器設備，制定試驗方案；

2）獨立開展製劑研究工作，包括處方設計、工藝研究、穩定性研究、工藝放大等，並制定相關方案；

3）負責工藝優化、工藝驗證和評估，負責相關試驗設備、設施的使用維護；

4）負責檢索中、英文文獻，跟蹤國內外最新研究進展，進行和項目相關部分的調研工作；

5）負責根據藥品申報註冊法規，獨立撰寫藥品申報相關資料。

任職資格

1）碩士及以上學歷，藥物製劑專業，至少一年藥物製劑相關工作經驗；

2）掌握藥劑學基本原理和理論知識，有良好的實驗操作能力；

3）熟悉新葯註冊要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作；

4）能夠熟練查閱英文專業文獻和撰寫項目方案、實驗報告；

5）熟練使用相關專業軟體與公共網路資料庫；

6）積極熱情，開拓進取，具有良好的職業道德及團隊合作精神。

藥物分析研究員（高級/中級/初級）

工作地點：廣東東莞

月 薪：9萬+，具體按高級/中級/初級定

學歷要求：本科以上

崗位職責

1）負責分析研究方法的建立及驗證；

2）負責開展藥物質量研究及穩定性研究等工作，並最終建立質量標準；

3）負責撰寫藥物分析方面的申報資料；

4）負責建立合成原料、中間體、關鍵試驗點等質量控制標準，確保產品的質量；

5）記錄和整理試驗的原始記錄及相關文件，保證其真實性和完整性；

6）藥物分析儀器的日常維護和檢定，實驗室安全保證。

任職資格

1）本科及以上學歷，分析化學、藥物分析等相關專業；

2）具備藥物分析或質量研究相關工作經驗：本科學歷4年相關工作經驗，研究生學歷至少1年以上相關工作經驗；

3）了解各類分析儀器使用方法，掌握藥品檢驗基本試驗技能；

4）能夠檢索、運用各類中、英文化學文獻；

5）具有良好的個人品質、團隊合作精神及溝通能力。

藥品註冊專員

工作地點：廣東東莞

月 薪：9萬+，具體按高級/中級/初級定

學歷要求：碩士以上

崗位職責

1）負責新葯、仿製葯註冊法律法規收集整理，為公司產品註冊流程提供依據；

2）進行項目申報資料的撰寫，審核，及申報資料的整理與裝訂成冊；

3）根據公司產品研發計劃的安排，制定藥品註冊方案，搜集研究需要的原料、輔料、對照品、參比製劑、質量標準等相關資料。

4）跟進和辦理產品註冊中所需要的各項工作，熟悉臨床試驗程序，能夠跟進臨床進度；

5）進行外部關係維護和對外項目交流，跟蹤產品註冊進度，解決審評過程中專家提出的問題。

任職資格

1）研究生及以上學歷，醫藥相關專業；有3年以上藥品註冊、項目申報相關工作經驗；

2）能夠獨立進行申報資料的撰寫及原始記錄的審查，熟悉藥品註冊相關的法律法規及申報流程；

3）具備較強的英語讀寫能力，具備英語六級以上水平；

4）具備良好的溝通表達能力、學習能力和團隊協作能力。

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