研究發現導致結腸直腸癌的「罪魁禍首」！

最近的研究發現，一種細菌可以驅使結腸直腸癌的腫瘤生長，這是癌症相關死亡的第二大原因。

人類腸道通常容納數萬億種不同的微生物。雖然這些微生物對人類健康至關重要，但研究也顯示了一些腸道細菌和不同腸道疾病（包括結腸直腸癌）之間的聯繫。

結腸直腸癌是美國癌症相關死亡的第二大原因，每年約有14萬美國人被診斷患有這種疾病，有5萬多人死於此病。

新研究檢查了稱為溶血性鏈球菌亞種溶血性黃桿菌（Sg）的細菌與結腸直腸癌之間的聯繫。

以前的研究指出了結腸直腸癌與Sg之間的聯繫，但到目前為止，Sg如何促進病情尚未明確。

具體來說，不知道細菌本身是否主動驅動結腸直腸癌，或者如果Sg是疾病的結果 - 也就是說，如果癌性腫瘤是Sg發展的有利環境。

這項新研究旨在研究可能構成Sg與結腸直腸癌之間聯繫的確切機制。

該研究的第一作者是Bryan得克薩斯A＆M大學健康科學中心的Ritesh Kumar，該發現出現在PLOS病原體雜誌上。

Sg積極促進癌症擴散

Kumar及其同事檢測了來自人類腫瘤的體外人類細胞培養物和組織，以及在小鼠中進行實驗。

在細胞培養中，科學家與Sg一起生長結腸直腸癌細胞。這些實驗顯示Sg有助於結腸直腸癌細胞增殖。此外，他們表明，Sg驅動結腸直腸癌細胞增殖取決於Sg細菌的生長期，只有當細菌和癌細胞直接接觸時。

科學家還研究了細菌分泌物或其他來自Sg的代謝物是否會驅使癌細胞增殖，但他們發現，這些不足以促進癌細胞生長。

此外，研究人員研究了Sg對已知在結直腸癌發展中起關鍵作用的蛋白質的影響：β-連環蛋白。正如作者所解釋的那樣，「Wnt /β-連環蛋白信號通路調節細胞命運和增殖，並且是結腸腫瘤發生的關鍵途徑」。

因此，研究人員檢查了β-連環蛋白對響應性和無反應性細胞的影響。

試驗結果表明，當β-連環蛋白被抑制時，Sg不能驅動癌細胞的增殖。這向研究人員建議，Sg使用β-連環蛋白信號通路來驅動結腸直腸癌細胞增殖。

此外，Kumar和團隊將Sg注射到已被設計用於開發結腸直腸癌的小鼠中，並與注射不同細菌的對照組相比監測其腫瘤生長。

接受Sg的結腸直腸癌小鼠比對照小鼠發展出更多的腫瘤。這些小鼠也產生更多的β-連環蛋白，這表明癌症的嚴重程度增加。

最後，科學家還檢查了100多人結腸直腸癌的健康組織和腫瘤組織。他們發現約74％的腫瘤組織被Sg感染。

到目前為止，已經懷疑結腸直腸癌患者可能具有潛在的Sg感染，但是在這些患者中可能存在多少流行的Sg尚未得到充分的研究。作者總結：

「[調查結果]表明，Sg積極促進結腸癌細胞增殖和腫瘤生長，這表明它不是一個無辜的」乘客「，這些結果代表了理解Sg與CRC [結腸直腸癌]之間關係的重要一步。

最後，Kumar及其同事希望通過未來的研究，將更好地了解推動腫瘤形成的機制，從而幫助科學家改進「癌症診斷，預防和治療」。（sunshine2015 206080）

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