科學家發現胎盤發展的秘密，為消滅癌症帶來新希望！
【研究人員發現參與胎盤發展的關鍵因素】胚胎缺乏TLK2雖然形態正常，但是會發育遲緩。
荷蘭大規模的基因組學研究指出智障病人都存在TLK2基因的突變。
胎盤是與母親相連繫的部分，它負責著胎兒和母親之間的氣體交換，營養運輸等方面，巴塞羅那生物醫學研究所的科學家指出，TLK2基因對胎盤的發展至關重要，結果發表在今天的《細胞死亡和分化》雜誌中。
最新的臨床數據來自智障人士的基因組分析，一共包括10個新基因的突變，其中包括TLK2。研究人員表示：「我們發現TLK2基因的突變在人類胚胎髮育期間可能導致胎盤功能受損，胎盤的缺陷可能導致氧氣不足，導致神經系統紊亂。」
在這項研究中，科學家們發現TLK2在成年老鼠體內是不必要的。「雙胞胎」基因TLK1會替代它的存在，沒有其中一種的小鼠是正常健康的，和其他小鼠有相同的壽命。
研究人員表示：「只有當我們同時刪除這兩種基因時，基因組才會出現不穩定性，如染色體隔離缺陷或染色體畸變。」
研究人員得出結論，TLK1和TLK2保護基因組完整性和細胞生存能力。眾所周知，TLK2高表達是乳腺癌腫瘤亞型的標誌，有助於增加癌症的發展。此外,TLK1 TLK2參與細胞增殖，這兩個基因的活性被認為是腫瘤細胞的生長所必需的。鑒於這些考慮,TLK1和TLK2可能潛在的抗癌的目標。
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