《轉》享 · 沙龍：基因檢測新技術-基因圖譜技術VS第三代測序技術

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乾貨 | 靠譜 | 實用

自2015年精準醫學風行全球，基因測序技術開始進入大爆發期-—臨床轉化加快驅動市場打開已是形勢所趨。隨之而來的還有政策的推動和政策的監管。另外，基因檢測技術的發展也是推動市場逐漸成熟的必要條件。

sanger測序，其測序成本高，通量低等方面的缺點，嚴重影響了其真正大規模的應用。二代測序，簡稱NGS，較Sanger測序有了巨大的突破，也稱之為高通量測序。它之所以高效，是因為其平行測序的功能，同時測序多個基因片段，再組合。第三代單分子測序技術也已經來臨。第三代測序是具有革命性質的DNA單分子測序系統，測序時，不需要經過PCR擴增，實現了對每一條DNA分子的單獨測序。那麼，第三代測序在臨床上的應用是怎樣的呢？它的優勢和未來發展方向是怎樣的？

除了傳統的測序技術，單分子長片段基因圖譜技術也在市場上開始嶄露頭角。單分子基因圖譜技術不同於以上所講的測序技術，它與測序技術是一種相輔相成的關係，圖譜位置的信息在基因組後期功能應用開發中很重要。那麼單分子長片段基因圖譜技術到底是怎樣的呢？面對測序成本日益降低的趨勢，單分子基因圖譜如何在基因檢測行業博弈，取得一席之地？本期《轉》享沙龍將邀請單分子基因圖譜技術及第三代測序技術方面的專家為我們帶來一場基因檢測技術界的饕餮大餐！

地點：上海市浦東新區哈雷路899號B-101室

主辦方

上海市浦東新區生物產業行業協會

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沙龍日程

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曹涵，博士, BioNano Genomics Inc 創始人,首席科技官

曹涵博士在美國普林斯頓大學電子工程系納米結構實驗室工作時創建了生物納米基因技術公司（Bionano Genomics，Inc， San Diego, CA），該公司以美國國防部高級研究計劃局（DARPA）資助項目為基礎。他是納米流體通道陣列單分子水平的全基因組核心分析技術的關鍵共同發明人。他獨特的交叉學科經驗包括分子生物學、基因工程、基因晶元和基因組序列技術的開發、單分子分析，以及硅晶微納米流體晶元的設計和製造。曹博士在過去十年中主持和參與了美國聯邦和州政府資助的超過一千六百萬美元的技術研發基金項目，多年來參與美國政府生物納米及基因組學基金資助的評審。他在國際著名科學期刊上發表多篇論文，包括世界上第一次應用兩個長距單分子技術平台組裝高精度人類基因組， 並獲得了超過60項專利。 Bionano Genomics，Inc在全世界首創並商業化了動態長距單分子基因組分析平台 (Irys and Saphyr系列) ， 他目前負責公司在生物納米及基因組學方向未來技術和產品開發。曹涵博士畢業於中國科技大學生物系，獲得美國特拉華州大學分子生物學博士學位, 曾在北京大學國家植物和蛋白工程重點實驗室，杜邦全球植物基因組研究中心，賓夕法尼亞大學醫學中心擔任研發工作。

周家蓬，博士，副研究員，碩士研究生導師

北京希望組生物科技有限公司CTO

湖南師範大學生物工程系生物信息學專業碩士研究生導師

中國研究型醫院學會神經科學專業委員會青年委員

中國生物工程學會計算生物學與生物信息學專業委員會青年委員

2015-2017，中國武警總醫院神經內科副研究員、中國武警總醫院精準醫學中心生物信息學負責人

2011-2015，北京市計算中心計算藥物事業部副研究員、北京市計算中心生物計算事業部副研究員

2011-2013，中國科學院生物物理研究所陳潤生院士博士後

2008-2009，美國Creighton醫學中心骨質疏鬆部訪問學者

2011-2017，參與北自然重大、國自然面上、國自然青年等項目10餘項（507萬），主持北京市-北科院海外人才項目2項（23萬），主要研究領域為人類疾病基因組學、藥物基因組學、計算生物學和生物信息學；發表SCI或中文核心期刊學術文章20餘篇（封面2篇），參與編寫醫學專著1本（可逆性痴呆與可逆性認知障礙），受邀國際、國內生物信息學會議報告6次，申請醫藥專利1項、醫學軟著4項，構建醫學網站1個（高血壓風險評估與早期預警）。

馮振華，博士，同濟大學的生化與分子生物學博士，曾擔任上海益資生物醫學科技有限公司項目經理，負責轉化醫學和生物信息團隊。目前，自主創業，上海勁邁生物科技有限公司CEO，負責bionano和hi-c等科技服務。

註：本次沙龍免費，限40人，經主辦方審核通過後發送報名成功確認郵件。點擊閱讀原文報名參加

聯繫人：李女士 18501622948

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