產生抗藥性之「ALK 陽性肺癌」患者將有新葯可用，FDA 已加速通過

【Technews科技新報】肺癌初期常因無明顯癥狀而未能及時發現，導致許多肺癌患者發現時已是中晚期癌症，確診後往往無法存活超過一年。近年來拜分子生物學與基因醫學突飛猛進之賜，新一代「標靶藥物」改寫許多癌症病患的命運，它們能針對致病的突變基因對症下藥，有效提升治療成效、延緩病情惡化並且降低副作用，延長病患壽命、改善生活品質。

中國台灣地區每年新增約一萬名肺癌病患，以「肺腺癌」占多數，肺腺癌中又以「表皮生長因子」（EGFR）基因變異患者占多數（約一半），可以 EGFR 之標靶藥物治療，此外有約 5% 屬於「間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因變異」（ALK 陽性，注 1），則以 ALK 標靶藥物治療。

最早（2013 年）用於治療 ALK 基因變異之肺癌的標靶藥物為美國輝瑞公司（Pfizer）生產的標靶藥物「截克瘤」（Crizotinib），相較於傳統化療藥物能延緩病情之惡化且副作用較小，使用此藥物能提高病患生活品質。然而服藥約半年後腫瘤通常會產生抗藥性開始惡化。

約於兩年後（2015 年）諾華公司研發出新一代 ALK 標靶新葯 「立克癌」（Ceritinib），藥效更好，用於治療某些已對截克瘤產生抗藥性的病人也有療效，可以穩定控制病情超過一年之後才產生抗藥性。

最近日本武田製藥公司（Takeda Pharmaceutical Company）旗下的美國癌症藥品製造商 Ariad 公司進一步研發出一款幾乎可以對付所有已知的截克瘤抗藥性的新葯 Brigatinib，能幫助病患繼續控制對截克瘤產生抗藥性之腫瘤，甚至對於將近一半已產生「腦部轉移」的病患也有療效。FDA 基於 Brigatinib 於第二期臨床試驗的優異表現（注 2），已於今年 4 月決定加速批准該葯的審核（注 3），使該葯可儘快上市救治病患。但該新葯之持續核准仍有待後續臨床試驗對治療的效益進一步驗證和描述。武田製藥也承諾將在全球持續開發 Brigatinib，以協助更多需要此藥物的患者獲得有效的治療。

（首圖來源：Flickr/Oregon State UniversityCC BY 2.0）

如需獲取更多資訊，請關注微信公眾賬號：Technews科技新報

生命是宇宙間的一大奇蹟，疾病讓我們感嘆她的短暫，而醫學則嘗試著挽留她。就讓我們一起見證醫學的進步吧。

未經許可，任何媒體、網站或個人不得複製、轉載、或以其他方式使用本網站的內容，違者必究。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！