酶的凍結作用使科學家提出新的癌症治療觀點!
【酶的凍結作用對新的癌症治療概念有影響】經過數百萬年的發展,細胞已經開發出無數的方法來調節使它們蓬勃發展的過程。特別有用的工具已經被保存下來,或者是「保存」,所以今天我們可以從廣泛的生命形式中找到它們,從原始到最複雜。
冷泉港實驗室(CSHL)結構生物學家於2017年7月3日發表的研究揭示了一種這樣的保守機制的運作,對新型癌症藥物的發展具有重要意義。
由CSHL教授和霍華德·休斯醫學研究所研究員Leemor Joshua-Tor領導,該團隊使用X射線晶體學技術捕獲了稱為TUTases的一類酶的凍結。以單個原子的解析度顯示它們與其他分子相互作用以調節稱為let-7的重要小RNA分子的活性。
Let-7,一種microRNA,是發育重要基因的調節因子。當在人類中表達時,它是我們的幹細胞分化成填充我們器官的各種特殊細胞類型的過程的一部分。在幹細胞維持其「乾性」 - 其無限期向更多幹細胞產生的能力的情況下,let-7需要停用。
Let-7是特別令人感興趣的,因為其在癌細胞中的失活被一些人認為賦予這些細胞能夠無限期地增殖的幹細胞樣特性。這一點集中注意了解調節let-7是活動還是非活動的機制。
該團隊的圖片顯示TUT4和TUT7 - 兩種TUTase酶在兩種情況下的行為方式不同。在一個分化細胞中,TUTase修正了許多let-7前體序列中的一個小的遺傳誘導缺陷,使得能夠產生成熟的let-7微小RNA。當TUTase在let-7前體的序列中添加單個尿苷(「u」)分子時,可以改善這些缺陷。
在注射保留其幹細胞時,其中一個TUTase對let-7前體不是添加一個而是添加30個尿苷,以這種方式將其標記為被另一種酶破壞。約書亞·托姆說:「我們已經能夠以這兩種不同的行動方式捕獲TUTases。
Joshua-Tor解釋說,TUTases是新癌症治療的有希望的靶標。例如在let-7水平遠低於正常值的腎癌和肺癌細胞中,可能會抑制涉及標記let-7以破壞的TUTase。有極高解析度的圖像,他們如何在分子舞蹈中行動,應該有助於這一努力。
「自然結構與分子生物學」於2017年7月3日發布了「TUT4和TUT7在let-7生物發生控制中的多域利用」。
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