兒童侵襲性癌症新的潛在治療方法

一個物質的組合可以影響腫瘤DNA的化學修飾,並使腫瘤分化為無害的神經細胞，可以代表一種治療侵襲性神經母細胞瘤的新方法。用小鼠進行的研究表明，聯合治療能顯著抑制腫瘤的生長，這種新方法已被卡羅林斯卡學院的研究人員提出，該研究發表在美國國家科學院院刊，也質疑研究領域中的一個它可能導致神經母細胞瘤兒童的潛在有害錯誤治療的假說。

神經母細胞瘤是一種影響兒童周圍神經系統的腫瘤疾病，且有不同的側面。這些腫瘤中的很多會自然消失，其他一些則對治療反應良好。然而，有些類型的神經母細胞瘤具有侵襲性，且在許多情況下，對治療沒有反應。這些高危患者的死亡率很高，因此需要對新的和有效的實質性治療方法。

腫瘤生長的顯著抑制

在研究期間，研究人員用硫唑嘌呤（AZA）治療小鼠，硫唑嘌呤能從癌細胞的DNA中阻斷和清除甲基，旨在激活與神經母細胞瘤發生拮抗的基因。硫唑嘌呤聯合視黃酸治療。視黃酸能夠使某些腫瘤細胞分化、成熟、變成無害的神經細胞。

硫唑嘌呤和視黃酸（RA）單獨使用都不能抑制高危腫瘤的生長，但聯合治療顯著抑制小鼠腫瘤的生長。

治療還誘導的一種名為HIF2α的因子的表達，所以研究人員還測試了與HIF2α抑製劑的聯合治療。這種抑製劑已被提議作為神經母細胞瘤的一種替代治療，因為HIF2α蛋白被認為能夠耦合更具有侵襲性的神經母細胞瘤。目前正在進行HIF2α抑製劑是對其他腫瘤疾病治療的臨床試驗。

「有趣的是，AZA和RA聯合治療效果被HIF2α抑製劑拮抗。」另外，大量的病人數據的分析表明，HIF2α蛋白不耦合侵襲性神經母細胞瘤，但是和降低風險及改善患者的生存相關。

與HIF2α相關的潛在有害的錯誤治療

在應用於治療神經母細胞瘤患者之前，HIF2α抑製劑的作用還需要進一步的研究。

除了展示一個新的潛在的治療，我們研究的一個假設還發現了兒童神經母細胞瘤潛在有害的錯誤治療。因此，這個研究對於今後的臨床應用非常重要。(zhuliee 206318)

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