張鋒斬獲阿爾伯尼獎！基因編輯最牛五人組！

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《轉》譯

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紐約時間8月15日，全球知名的阿爾伯尼生物醫學獎（Albany Medical Center Prize in Medicine and Biomedical Research）宣布將2017年獎項授予5名在基因編輯領域做出先驅性貢獻的傑出科學家。80後科學家張鋒也成為繼謝曉亮教授之後，歷史上第二名獲得此獎項的華人學者。

阿爾伯尼生物醫學獎為全球生物醫學領域最知名、最具影響力的獎項之一，旨在「鼓勵和表彰對提高人類健康和促進開創性生物醫學研究的非凡和持久貢獻」，被視為諾貝爾獎風向標。該獎項由已故希爾威曼先生於2000年設立，自2001年來每年授予一次，由希爾威曼基金會提供50萬美元的獎金，獎勵研究工作展現出重大醫療價值的科學家。

5名在CRISPR基因編輯領域做出先驅性貢獻的傑出科學家獲得了2017年阿爾伯尼生物醫學獎。

CRISPR是「成簇的規律間隔的短迴文重複序列」的縮寫，是一段在細菌免疫系統中發現的DNA序列。CRISPR序列是後來發展稱為CRISPR-Cas9基因編輯技術的關鍵，該技術使得科學家能夠通過剪接或改變細胞中DNA以輕鬆有效地編輯任何有機體，包括人類（儘管目前的大多數研究僅在實驗室和動物模型中分離的人類細胞）。

日前，CRISPR-Cas9成為了革命性的生物醫學研究工具。其潛在的醫用價值包括治療遺傳缺陷如肌營養不良，根除癌症以及允許異種器官移植。雖然它不能充當治療患者的「藥物」，但它正在通過加速藥物研發在臨床中發揮重大影響。此外，在實驗室中，CRISPR-Cas9正用於編輯基因以阻斷HIV病毒，科學家並嘗試利用CRISPR-Cas9改變攜帶Zika病毒的蚊子的DNA，使其不能傳遞給人類。因此，這一基因編輯技術，也獲得了「世界發現」的美譽。

阿爾伯尼醫學中心的主任Vincent Verdile博士說：「很少有一項近期的發現能夠像CRISPR那樣，為整個研究領域帶來徹底變革。它在人類健康與疾病等方面有極大的應用潛力。CRISPR的故事表明，基礎生物醫學研究能帶來重大的醫學和科學突破。」

2017年阿爾伯尼生物醫學獎獲獎人名單：

Feng Zhang

1982年出生於河北石家莊，美國麻省理工學院博士，是當今最為人所關注的華人生物學家之一

2016年9月21日，入選引文桂冠獎化學領域的獲獎名單。2017年晉陞為美國麻省理工學院理學院終身教授，成為MIT歷史上最年輕的華人終身教授。2017年8月15日，獲阿爾伯尼生物醫學獎，成為歷史上第二名獲得此獎項的華人學者。

張鋒是一名生物工程師，致力於開發新型分子技術以用於研究疾病的分子遺傳基礎。他的研究團隊在開發光遺傳學方面發揮了重要作用，光遺傳學是使用光解剖神經迴路的強大技術。自從2011年1月加入Broad McGovern研究所以來，張鋒在真核細胞的基因編輯中做出了重要貢獻，先驅性地表明CRISPR-Cas9能被用於哺乳動物的基因組編輯。

他的實驗室一直在探索CRISPR系統，開發用於擾亂和編輯基因組疾病研究的新技術。他和他的同事已經成功地開發出了兩種新型的CRISPR系統——CRISPR-Cpf1與CRISPR-Cas13a，前者能對基因組進行更為簡單而精準的編輯，後者則能靶向RNA分子，讓疾病的快速診斷成為可能。

Emmanuelle Charpentier

柏林Max Planck感染生物學研究所感染生物學系主任與瑞典Ume?大學客座教授，洪堡大學名譽教授

隨著她最近在基於CRISPR-Cas9系統的RNA介導調節領域的突破性發現，Charpentier博士為革命性生命科學技術以及多功能精確基因工程技術的開發和應用奠定了基礎，開闢了新的遺傳疾病治療策略。

Charpentier博士是CRISPR-Cas9技術的共同發明人與共同所有人，同時，Charpentier博士也是生物技術公司CRISPR Therapeutics和ERS Genomics的聯合創始人。這兩家公司目前正在開發適用於生物醫學領域的CRISPR-Cas9基因編輯技術。

Charpentier博士曾在巴黎大學皮埃爾分校和瑪麗居里研究生物化學，微生物學和遺傳學，獲得博士學位後在巴西巴斯德研究所進行微生物學研究。隨後，Charpentier博士繼續在洛克菲勒大學，紐約大學蘭貢醫學中心和Skirball生物分子醫學研究所以及孟菲斯聖猶達兒童醫院進行研究工作。

返回歐洲之後，Charpentier博士在奧地利維也納大學擔任助理教授和副教授併兼任瑞典Ume?大學瑞典分子感染醫學實驗室客座教授。2015年，Charpentier博士被任命為馬克斯·普朗克學會的科學成員，並在柏林的馬克斯·普朗克感染生物學研究所所長。

Jennifer Doudna

加州大學伯克利分校分子和細胞生物學，化學教授

作為國際知名的化學與分子和細胞生物學教授，Doudna博士和她的同事們在2012年通過在2012年發現的CRISPR-Cas9技術為基因編輯開闢了前所未有的可能性。

目前，Doudna博士主要在霍華德休斯醫學研究所（Howard Hughes Medical Institute）進行研究，同時也被評選為美國國家科學院院士，美國國家醫學院，美國國家發明家學會和美國藝術與科學院院士。除此之外，Doudna博士還被評為英國皇家學會外籍成員並獲得了生命科學突破獎，喜力獎，BBVA基金會前沿知識獎和日本獎等諸多榮譽（Breakthrough Prize in Life Sciences, the Heineken Prize, the BBVA Foundation Frontiers of Knowledge Award，the Japan Prize.）。

Doudna博士在哈佛大學獲得博士學位並在馬薩諸塞州總醫院哈佛醫學院擔任博士後研究員。後擔任耶魯大學教授等職。

Doudna博士與Sam Sternberg合著的「A Crack in Creation」一書為基因編輯的社會和倫理學意義提出了諸多思考。

Luciano A. Marraffini

紐約洛克菲勒大學細菌學副教授

Marraffini博士在CRISPR-Cas9系統的DNA切割方面做出了開創新的工作，並首次提出該系統可用於異源基因組的基因編輯。通過與張鋒的合作，Marraffini博士使用CRISPR-Cas9在人類細胞中首次實現了成功的基因編輯。

Marraffini博士在阿根廷羅薩里奧大學獲得博士學位後於美國西北大學Erik Sontheimer實驗室任博士後研究員，之後於2010年加入洛克菲勒大學擔任助理教授和細菌學實驗室負責人。

2016年，Marraffini博士被評為霍華德休斯醫學研究所-西蒙斯教授學者，並於2015年獲得Hans Sigrist Prize與2015 Blavatnik National Awards for Young Scientists提名。2014年，Marraffini博士被評為「40位40歲以下的傑出科學家」之一併於2012年獲得NIH主任創新獎和RNA協會獎。

Francisco J.M. Mojica

西班牙阿利坎特大學遺傳與微生物學副教授

Mojica博士在CRISPR基因編輯技術領域的開創性工作和其在微生物領域20多年的深厚功底使其成為這一領域的佼佼者。由於Mojica博士在這一領域的貢獻，CRISPR-Cas9基因編輯技術已經可用於包括人類在內任何生物的遺傳操作，大大簡化了包括胚胎髮育，致癌或神經變性疾病在內多種生物學和醫學問題的解決進程。據推測，CRISPR-Cas9基因編輯技術將在不久的將來治癒不可治癒或難以解決的各類嚴重疾病。

Mojica博士在西班牙阿利坎特大學獲得博士學位，後來在美國猶他大學，鹽湖城和英國牛津大學的實驗室完成了兩個博士後研究項目。 1997年，Mojica博士受聘為阿利坎特大學微生物學教授，成立了分子微生物學研究小組並繼續其在博士期間發起的CRISPR研究項目。過去幾年裡，Mojica博士主要研究CRISPR的免疫過程，了解細菌獲得外來遺傳物質並使其擁有感染劑抵抗力的具體方式。

Mojica博士獲得的榮譽包括禮來基金獎，臨床前生物醫學研究獎，雷亞·海梅獎，基礎研究獎，BBVA基金會前沿知識獎（生物醫藥類）等。

參考資料：Lilly Foundation Award for Preclinical Biomedical Research, the Rey Jaime I Prize for Basic Research, the BBVA Foundation Frontiers of Knowledge Award .(biomedicine category)

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