寶寶出生采足底血，醫院的一條信息，讓我連個月子都沒做好！

我們知道，新生兒一般在出生滿三天後都要採集足底血，主要是檢驗一下孩子有沒有先天性遺傳代謝疾病，包括查苯丙酮尿症(簡稱PKU)和甲狀腺功能減低症(簡稱CH)，這兩種疾病如果不及時治療可造成寶寶智力嚴重低下，如果在新生兒期早發現、早診斷、早治療，可以避免對寶寶造成嚴重傷害。一般醫院都會告訴半月後沒有收到消息就是正常，大多數人也都不太當回事，過後就忘了。

當我也沒把它當回事時，孩子出生半月我收到了來自醫院的簡訊，告知我成可疑陽性，並讓及時複查。乍看，我以為是簡訊詐騙，我們夫妻雙方都健健康康的，怎麼會啊？一打醫院電話，是真的，頓時如五雷轟頂。隨後，我就上網查詢，猜測各種可能的代謝疾病，想著日後兒子可能有各種異常，哭著告訴了老公和婆婆，在承受巨大壓力小也是不斷安慰我。

第二天，老公就帶兒子去醫院重新採集足底血，發現也有幾個來複查的，然後再等半月，老公順便帶回來初次檢查時的分析報告單，結論顯示「召回複查，排除非酮性高甘氨酸血症」。立馬查了一下，這是一種先天性代謝障礙,如不及早干預,孩子會出現智力低下、色素異常及發生癲癇等。當時兒子月子里沒長多重，黃疸一直不退，肚臍眼老是流血，身上長水泡，各種癥狀綜合在一起，我不由驚出一身冷汗。

就這樣，月子里焦慮著，擔心著，不敢大喘一口氣，半月總算過完，沒有收到醫院通知，可是我依然擔心，於是拿起電話播過去，聽著嘟嘟聲，緊張死了，一位醫生仔細幫著查了查結果，最後幫我確認了三遍「複查正常」，聽到這四個字，簡直眼淚崩塌防線，壓抑的心情總算釋放，總算可以把剩下的產假當月子過了。。

看來，足底采血檢查呈現可疑陽性的概率還是蠻高的，寶寶飢餓，血容量不足以及標本採集和儲存過程中受到污染都有可能導致結果不準，所以如果像我一樣收到醫院通知，不要干著急，要及時複查，越早越好。

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