康安途：熱門肺癌藥物最新進展報告

上周五，歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）2017大會在西班牙馬德里隆重召開。許多熱門抗癌藥物的最新研究進展也在大會上公布。我們來一睹為快，看看哪些藥物能為肺癌患者帶來益處。

康安途提供以下幾種藥物的獲取方式，及更具性價比的仿製版本。

羅氏Alecensa有效治療ALK陽性中樞神經系統轉移患者

羅氏旗下基因泰克（Genentech）宣布了兩項3期臨床試驗ALUR和ALEX的結果，表明Alecensa（alectinib）作為一線和二線療法能有效治療有中樞神經系統（CNS）轉移的ALK易位的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。這兩項研究顯示，作為一線療法，alectinib對接受過放療的CNS轉移患者的客觀緩解率（ORR）達到36%，對照組為28.6%；對沒有接受過放療的CNS轉移患者的客觀緩解率為74.4%，對照組為24.3%。作為二線療法，alectinib與標準化療相比，針對CNS轉移患者的客觀緩解率達到54.2%，而對照組沒有響應。此外，alectinib對無進展生存期（PFS）也有顯著改善。

該藥物曾獲美國FDA批准二線治療晚期ALK陽性的非小細胞肺癌。FDA目前正在審查它作為ALK陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療方案，預計會在今年11月底前做出決定。

免疫療法Opdivo優於化療，顯著延長總生存期

百時美施貴寶（BMS）宣布了兩項關鍵3期臨床試驗CheckMate -017和CheckMate -057的三年總生存期（OS）數據。這兩項研究顯示，與多西他賽治療組相比，Opdivo（nivolumab，納武單抗）治療組分別有近三倍和兩倍的患者在3年時仍生存。並且沒有發現新的安全問題。這是目前PD-1抑製劑二線治療非小細胞肺癌報道過時間最長的3期隨訪數據。Opdivo曾獲批用於經鉑類化療疾病進展的晚期非小細胞肺癌患者。

泰瑞沙（AZD9291）有望成為一線療法新標準

阿斯利康（AstraZeneca）公布了3期臨床試驗FLAURA的完整結果，證明泰瑞沙（奧希替尼，osimertinib）可降低一半以上的疾病進展或死亡風險，所有亞組——不管是否有腦轉移，患者獲益一致。結果顯示，與標準治療組10.2個月的中位無進展生存期相比，奧希替尼組的中位無進展生存期達到前所未有的18.9個月。中位總生存期還未達到，但據初步觀察具有臨床意義。泰瑞沙已在包括中國在內的多個國家獲批，二線治療經EGFR-TKI靶向藥物治療後出現EGFR T790M耐葯突變而進展的晚期非小細胞肺癌患者。

阿斯利康Imfinzi顯著延長無進展生存期

阿斯利康宣布了3期臨床試驗PACIFIC的結果，表明Imfinzi（durvalumab）可顯著延長無法手術切除的局部晚期肺癌患者的無進展生存期。與標準治療相比，Imfinzi延長無進展生存期超過11個月，成為為這類患者群體帶來顯著無進展生存益處的首款藥物。Imfinzi於近期獲FDA授予的突破性療法認定，用於治療接受了標準含鉑化療的同步放化療後，未發生疾病進展的無法手術切除的局部晚期非小細胞肺癌患者。

我們會繼續關注大會的進展，為大家送上癌症治療領域最前沿的信息。

參考資料：

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