你對脊髓空洞症了解多少？

脊髓空洞症，這種病大家聽過的一定沒有幾個，但卻是對健康有著嚴重損害的疾病，其病變特點是脊髓內形成管狀空腔以及膠質增生，常常誤認為是頸椎病或風濕病來治療造成後果越來越嚴重。

脊髓空洞症70%以上是由於先天性後枕骨發育不良引起，還有30%左右的患者是因為炎症，如結核、細菌性腦膜炎和外傷導致脊髓供血不足，脊髓神經細胞變性、萎縮，逐漸形成脊髓空洞症。脊髓空洞症發病年齡通常在20～30歲，偶可起病於童年。

脊髓空洞症的發生常以患者頭、頸、肩部疼痛，手部小肌肉萎縮無力或感覺遲鈍而引起注意，大部分都會有麻木感覺，即痛溫覺與觸覺分離性的感覺障礙，特別是對溫度感覺的減退或消失更為突出。

隨著病情的發展，還可能逐漸影響上臂、肩部和部分肋間肌，引起癱瘓。脊髓空洞症晚期的致殘率較高，嚴重者還可能出現呼吸功能障礙。

確診脊髓空洞症需排除以下疾病：

排除：梅毒

梅毒可以在兩方面疑似脊髓空洞症，在少見的增殖性硬脊膜炎中，可以出現上肢感覺障礙、萎縮以及無力和下肢錐體束征，而且病程進展也較脊髓空洞症更為迅速。

脊髓的梅毒瘤可以表現出髓內腫瘤的徵象，不過病程的進展性破 壞較迅速，而且梅毒血清反應陽性。

排除：頸椎骨關節病

頸椎骨關節病雖可有上肢的肌萎縮及節段性感覺障礙，但無淺感覺分離，根性疼痛多見，肌萎縮常較輕，一般無營養障礙，病變水平明顯的節段性感覺障礙是少見的。

排除：腫瘤

腦幹腫瘤、脊髓髓外與髓內腫瘤都可以造成局限性肌萎縮以及節段性感覺障礙。

在腫瘤病例中，脊髓灰質內的星形細胞瘤或室管膜瘤分泌出蛋白性液體，積聚在腫瘤上、下方，使脊髓的直徑加寬，脊柱後柱側突並出現神經系統癥狀，可以類似脊髓空洞症，尤其位於下頸髓部位的腫瘤有時較難鑒別。

脊髓空洞患者由於患病，生活自理肯定難以完成，所以需要家人照顧，但對於不了解病情的家人，怎樣護理才能促進患者更好的康復?

1、脊髓空洞症病人多為截癱。

病人常為被動體位，不能自動交更卧位。翻身時應保持頭、項、肩一致，各段脊椎水平一致，抬起病人，避免推拉等動作，以免擦傷皮膚。

每次翻身後應察看受壓部位的皮膚，是否有褥瘡，若有創面要及時清潔。

2、應加強功能鍛煉，早日活動。

不能下床的病人，做被動運動，使肢體保持功能。床尾放保護架，避免肢體發生肌肉孿縮、畸形。足跟保持垂直位里，用硬枕、托板或沙袋固定，以防止足下垂及關節李縮。

編輯： CJH

點擊展開全文

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！