為防白斑「暴露」，再熱也得「捂著」？

白癜風患病對每個患者來說都是一次痛苦的經歷與感受，不僅生活方面諸多不便，精神上也因為社會的歧視而「不堪重負」。很多白癜風患者為了減少麻煩甚至在夏天仍然穿長衣長褲進行遮擋，飽受痛苦與折磨。很多患者不免傷感：這樣的日子什麼時候才是盡頭呢？一起聽聽患友的分享……

罹患白斑，生怕「暴露」

我叫陳雪，27歲，軀幹白癜風患病近一年。

27歲本該是事業和生活上升的時候，我卻發現患上了白癜風。白斑剛出現的時候我並沒有注意，等發現的時候已經有硬幣那麼大了，之後用了好多葯還是不見好，白斑也擴大到一大片。在患病的這一段時間即使在夏天我都盡量穿長袖，更不敢去公共浴室。沒辦法，為了少一些麻煩我寧願「捂著」。

數次治療，屢走彎路

最開始發現白斑的時候心裡多少存在僥倖，打算找一家小診所先問問，醫生說是色素脫失，給開了些內服外用的葯，試了一段時間還是沒效果。

看著白斑不斷擴大我才感覺不對勁，在一家大醫院我被確診為白癜風，醫生先開了些葯讓我服用，後來開始照光治療，堅持了一段時間我真有些著急了，身上的白塊更大了。於是，我上網查資料、諮詢醫生，最終來山西太原白癜風醫院就診。

檢查確診，精準檢測

醫生詳細查看了我的病歷，並建議我進行伍德燈、皮膚CT檢測以確定病情。伍德燈照完顯示白斑局限在右胸部至腋下，其他地方沒擴散到。皮膚CT顯示結果是黑色素脫失較為嚴重，白斑邊界模糊，有發展的可能，屬於節段型白癜風發展期。

標準治療，見效明顯

醫生根據診斷結果建議我通過蒺藜消白丸幫助調理身體，增強身體免疫。之後定時進行308準分子激光照射治療，當時照完之後感覺挺好。堅持治療了一段時間白斑外圍就縮小了一圈，當時心裡終於鬆了一口氣。

之後，醫生又調整了治療的頻率，慢慢地白斑中央也長出了小黑點，前後治療了三個多月白斑就基本看不見了，最後皮膚CT也顯示黑色素細胞恢復好了。

折磨了一年的白癜風終於不見了，心裡別提多高興了，當時雖然天氣有點涼我仍然固執地穿半袖出去逛了一天，這樣正常的生活真是久違了。

【溫馨提示】：白癜風作為一種皮膚疾病卻並不傳染，而歧視、冷眼很可能影響到白癜風患者的病情康復。因此，我們呼籲社會各界人士能夠正確認識白癜風，拒絕歧視冷漠，關愛白癜風患者。

人在患病後身心都相對脆弱，他們需要得到全社會的關懷和友愛。

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