男孩帶著奶奶和妹妹上大學，只因一種家族遺傳罕見病

佳

學

基因解碼

為基因檢測升級換代！

據中國青年網9月14號的報道，在9月7日開學這天，甘南縣的孫曉宇帶著65歲的奶奶和10歲的妹妹，全家三口人一起來報到。他的家裡，就只剩下奶奶和姑姑家的妹妹了......

家族多人因同一疾病失去生命

2004年，孫曉宇只有五歲，對生死病痛還懵懵懂懂，就在那一年，曉宇的爸爸突然患上了一種怪病。當時，這已經是家族裡第五例類似的病例了！在這之前，華顯珍的公公、丈夫、丈夫的妹妹、大兒子都患過類似的病，並因此失去了性命。之後，華顯珍的二兒子、大孫子、女兒也相繼患上這種病。2012年，為了找到親人們相繼離世的原因，華顯珍的女兒做了一個詳細的檢查，醫生診斷，這是一種叫亨廷頓舞蹈症的罕見疾病。

什麼是亨廷頓舞蹈症？

亨廷頓氏舞蹈症是一種遲發性神經退行性遺傳病，發病年齡一般為30～50 歲。該病主要侵害基底節和大腦皮質，具有高度的區域選擇性。基底節運動通路受損引發運動過度，即亨廷頓氏舞蹈症的主要臨床癥狀——舞蹈樣動作；大腦皮層受損導致患者認知功能障礙，晚期亨廷頓氏舞蹈症多見痴呆。

亨廷頓氏舞蹈症的主要病因是Huntington基因異常，從而造成該基因的代謝產物亨廷頓蛋白異常。異常的亨廷頓蛋白容易粘連，積聚成塊，損壞部分腦細胞，特別是那些與肌肉控制有關的細胞，導致神經系統逐漸退化，神經衝動彌散，動作失調，出現不可控制的顫搐，並能發展成痴呆，甚至死亡。

亨廷頓舞蹈症的臨床表現

1

情緒異常

變得冷漠、易怒或抑鬱、語言障礙、脾氣倔強。

2

手指、腿部、臉部或身體出現不自主動作

（1） 早期：異常眼運動。

（2）中期：肌肉延長收縮引起的面部、頸部和背部的異位；不自主的運動；走路、平衡出現障礙；舞蹈樣動作、扭動扭體動作、抽搐、搖擺不穩不連貫的步態；做需要手靈巧度的活動困難；不能控制動作的速度和力量；反應遲鈍；全身無力；體重減輕等。

（3）晚期：身體僵直；運動徐緩，起發或持續運動困難；劇烈的舞蹈症；體重嚴重下降；不能行走；不能說話；吞咽困難，有氣哽的危險；生活完全不能自理。

3

智力衰減

判斷力、記憶力、認知能力減退。

亨廷頓舞蹈症是如何遺傳的？

異常亨廷頓蛋白的基因是以顯性的模式遺傳，所以只要父母其中一方患有亨廷頓氏舞蹈症，子女就有50%的機率遺傳該病。而且該病一般在40歲左右才會出現明顯癥狀，所以當患者發現疾病時，往往已將致病的基因傳給了下一代。

佳學基因「亨廷頓氏舞蹈症基因解碼」通過對亨廷頓氏舞蹈症基因進行重複單元分型檢測：

（1）發現致病基因，提示患病風險，幫助及早預防，調整生活方式，延緩疾病的發生；

（2）找到疾病發生的內在基因根源，避免誤診，及時準確的制定治療方案，以免延誤治療；

（3）指導優生優育，運用完美寶貝基因解碼斷絕該致病基因在家族中的傳遞，幫助後代不再患病。

「

知道的力量：

知道疾病風險，我們會有更多的時間去改變生活方式，去尋找治療方法，或許疾病會延緩甚至不發生；

知道致病原因，我們會更準確的制定治療方案，或許就不會錯過治療時間，不會白白浪費金錢；

知道，我們會卸下精神的枷鎖，而不必每天都活在未知的恐懼中！

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