多囊腎是怎來形成的，多囊腎要不要治療

1、多囊腎如何形成的：普遍認是遺傳性疾病。多為常染色體顯性遺傳性多囊腎，具有家族聚集性，男女均可發病。認為在腎發育過程中腎小管未與集合管連接或連接錯誤，使腎小球濾液不能排出，腎小管便擴張形成囊腫。此外，在胚胎形成過程中，由於各種因素的作用，使基因發生了突變形成了多囊腎病。

2、多囊腎的併發症及危害：多囊腎可出現血尿、高血壓、浮腫、腎功能不全、尿毒症等等。

3、多囊腎臨床表現：

腰腹部疼痛：為多數病人的首發癥狀，呈持續性或陣發性不等，勞累後加重。可以有高血壓伴頭暈、頭痛。

血尿：常為首發癥狀，約半數人出現，為間歇無痛性肉眼血尿。約1/4病人有腎絞痛表現及尿頻、尿急等不適。

腹部腫物：多在雙側上腹部摸到，腫塊大小不一。

腎功能不全：腎功能檢查明顯異常，尿比重低而固定。

4、多囊腎要不要治療？

無特殊治療，目前尚無任何方法可以阻止疾病的發展。大多數患者不必改變生活方式和限制活動。對腎明顯腫大者，應注意防止腹部損傷，以免發生囊腫破裂。當患者處於腎功能衰竭尿毒症時，應按相應治療原則處理。當出現囊腫內感染，腎結石時對症處理。

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