浮選廢水處理工藝

為了有效地浮選出有價礦物，鉛鋅硫化礦選礦廠在各個浮選階段均加入了一定量的有機巰基類捕收劑，這些有機巰基類捕收劑致使選礦作業廢水的成分複雜、有毒有害成分增多，若將這些大水量的選礦作業廢水直接排放，勢必對周邊環境造成嚴重危害.因此，選礦作業廢水一般先排入尾礦庫中，在尾礦庫通過自然降解後再外排至周邊水體.儘管尾礦庫外排水的硫化物指標達到了《鉛、鋅工業污染物排放標準》(GB25466—2010)的排放要求，但該標準並沒有提出關於尾礦庫外排水的揮發性有機硫化物(VOSCs)排放種類的要求，而揮發性有機硫化物會對水體周邊環境造成嚴重影響.VOSCs進入大氣對流層後被氧化生成SO2，形成硫酸鹽，對區域酸沉降有較大影響，另外，多數含硫的有機物毒性很強，會危害人體健康.常見的VOSCs物質如二硫化碳(CS2)、二甲基二硫醚(C2H6S2)和3，6-二甲基-1，2，4，5-四硫環己烷(C2H4S4)等因具有刺激性的惡臭氣味和極低的嗅閾值而受到人們的廣泛關注.但目前還未見到有關鉛鋅硫化礦礦山廢水中VOSCs組成特徵及來源的研究.

人類活動所產生的人類排放，如化石燃料的燃燒、石化煉油行業的生產排放、城市污水處理廠、禽畜養殖場、垃圾填埋場和礦山行業等是VOSCs的重要來源.一部分VOSCs是生產過程中「跑冒滴漏」的排放，一部分是廢水中大量繁殖的厭氧微生物在進行新陳代謝過程中產生的.國內外對礦山行業中浮選廢水的VOSCs組成及來源的相關報道很少，Simpson等(2010)發現油砂在露天開採的過程中會有VOSCs排放.但這些研究僅對礦石開採過程中的VOSCs進行分析，沒有摸清VOSCs在廢水中的組成特徵，也沒有對選礦廢水和尾礦庫外排水中VOSCs進行探討.因此，本研究以國內某鉛鋅硫化礦作為研究對象，對其浮選過程及尾礦庫外排水中VOSCs的組成進行系統研究，在獲得VOSCs組成特徵的基礎上，分析各單元作業廢水及尾礦庫外排水中VOSCs的來源，以期為鉛鋅硫化礦浮選工藝改進和尾礦庫外排水安全排放提供參考.

2 材料與方法(Materials and methods) 2.1 採樣點的布設

以國內某鉛鋅硫化礦各選礦作業廢水及尾礦庫外排水作為研究對象，採樣點分布如圖 1所示.洗礦廢水為破碎洗礦作業出水;φ45 m濃密機溢流水為浮選作業混合水;φ 53 m濃密機溢流水為鋅尾濃縮作業出水;φ 30m濃密機溢流水為選硫作業後硫尾產品濃縮出水，是尾礦庫進水水源.對上述4種作業廢水及尾礦庫外排水進行採集，用采水器採集採樣點水樣，裝於25 L聚乙烯水桶並帶回實驗室.同時，收集選礦作業過程中投加的工業用浮選藥劑，真空密封帶回實驗室用於研究自然降解特性.

圖 1 鉛鋅硫化礦選礦作業流程及作業廢水示意圖(圖中為採集水樣點)

2.2 樣品處理與分析

採用QJ-8001Y臭氧發生器(5 g · h-1)對尾礦庫外排水與各單元作業廢水進行臭氧氧化處理，臭氧濃度為40 mg · L-1，水樣放置在自製玻璃圓柱反應器中(總體積3.5 L，有效液體體積3 L)，臭氧從反應器底部曝氣盤以鼓泡方式通入水樣中進行反應，反應過程維持在25 ℃左右，總取樣體積保持在水樣體積10%以下.當水樣總有機碳(TOC)、pH和硫酸根離子(SO2-4)濃度趨向穩定時停止反應，並對水樣臭氧氧化處理前後TOC、pH和SO2-4濃度進行觀察.根據臭氧處理前後SO2-4濃度增量，通過摩爾質量公式推算水中低價態硫(價態小於+6)濃度，同時與無機硫化物的濃度測定值進行對比.

取尾礦庫外排水原水與各單元作業廢水原水使用Stratum PTC 吹掃-捕集樣品濃縮器(美國特利丹公司)進行樣品濃縮，然後注入GC7890A/5975CMSD氣相色譜質譜聯用儀(美國安捷倫公司)進行分析，觀察尾礦庫進水與外排水中揮發性有機硫化物變化情況.

以純凈水為溶劑，分別配製藥劑質量濃度為100 mg · L-1的丁基二硫代碳酸鈉(n-BX)、二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DDTC)、腐殖酸鈉(SH)和松醇油溶液，藥劑溶液置於相對濕度75%、周邊平均溫度28 ℃、敞開明亮光照環境下進行自然降解試驗.當4種浮選藥劑水溶液自然降解率達到100%時，取水樣使用Stratum PTC 吹掃-捕集樣品濃縮器(美國特利丹公司)進行樣品濃縮，然後注入GC7890A/5975CMSD氣相色譜質譜聯用儀(美國安捷倫公司)進行分析.

其中，pH測定方法參照《水質 pH值的測定玻璃電極法(GB/T6920—1986)》;水質中無機硫化物濃度測定方法參照《水質硫化物的測定碘量法(HJ/T60—2000)》;硫酸根離子(SO2-4)經0.45 μm濾膜過濾後用882型離子色譜儀(瑞士萬通公司)測定;總有機碳(TOC)經0.45 μm濾膜過濾後用TOC-V CPH總有機碳分析儀(日本津島公司)測定;自然降解過程中浮選藥劑的濃度採用紫外分光光度法測定;GC色譜柱為:30 m×250 μm×0.25 μm HP-5MS彈性石英毛細管柱，柱始溫40 ℃，以5 ℃ · min-1升至100 ℃，以15 ℃ · min-1升至280 ℃，再以30 ℃ · min-1升至330 ℃;載氣為氦氣，流速為2.20 mL · min-1.MS為電子電離源(EI);離子化能量70 eV，離子源溫度為230 ℃，介面溫度為300 ℃，質量掃描範圍20~550 amu.

3 結果與討論(Results and discussion) 3.1 浮選廢水中的VOSCs組成及來源分析 3.1.1 各單元作業廢水中低價態硫的存在形式

各單元作業廢水經臭氧氧化處理30 min後，pH、TOC、SO2-4濃度變化情況見表 1.各作業出水經過臭氧持續處理後，各單位作業廢水pH均下降至2.20左右，洗礦廢水、φ45 m濃密機溢流水、φ53 m濃密機溢流水、φ30 m濃密機溢流水TOC去除率分別是8.83%、10.55%、10.79%、2.96%，說明臭氧氧化處理後各單位作業廢水中仍含有部分難降解有機物.

表 1 各單元作業廢水臭氧氧化處理前後pH、TOC、SO2-4濃度變化

各單元作業廢水經臭氧氧化處理後SO2-4濃度顯著增加.通過摩爾質量濃度公式折算出各作業廢水中低價態硫(價態小於+6)濃度分別是：洗礦廢水 5 mg · L-1，φ45 m濃密機溢流水 107 mg · L-1，φ53 m濃密機溢流水149 mg · L-1，φ30 m濃密機溢流水 112 mg · L-1.各單元作業廢水中無機硫化物的濃度範圍是0.60~1.59 mg · L-1，經臭氧氧化處理後無機硫化物濃度均未檢測出，因此，無機硫化物中S2-經臭氧氧化後產生的SO2-4對各單元作業廢水SO2-4濃度增量的貢獻很低，可以排除無機硫化物對水體中含硫化合物的貢獻.

破碎、沖洗作業工段產生的洗礦廢水含有大量的泥沙和泥漿，這類作業廢水的主要污染物是含硫量低的有機化合物，臭氧氧化處理後生成大量的有機酸導致其pH下降.磨礦作業工段和鉛鋅浮選作業工段在作業過程中加入大量的有機巰基類捕收劑，礦漿和廢水經過鉛鋅浮選後進入鋅尾濃縮作業工段，鋅尾濃縮作業工段產生的作業廢水(φ53 m濃密機溢流水)低價態元素硫含量最高.鋅尾濃縮作業後的礦漿和部分廢水會進入硫浮選作業工段，通過自動化調控添加硫酸調節礦漿和廢水pH，導致隨後的φ30 m濃密機溢流水呈中性.作為進入尾礦庫的主要水源的φ30 m濃密機溢流水是選硫作業工段產生的廢水，這類作業廢水進入尾礦庫時無機硫化物濃度很低，然而φ30 m濃密機溢流水經過臭氧氧化處理後SO2-4濃度增量是335 mg · L-1，說明這類廢水還存在濃度較大的低價態硫化物，因此，推測進入尾礦庫的廢水中低價態硫的存在形式可能為有機硫化物，

3.1.2 各單元作業廢水中VOSCs的分析結果

各單元作業廢水中主要PTC-GC/MS監測結果見表 2.各單元作業廢水中φ45 m濃密機溢流水、φ53 m濃密機溢流水、φ30 m濃密機溢流水均檢測出CS2.CS2在水中的溶解度為0.201%(20 ℃)，易溶於醇類，若水體中存在醇類等有機物，根據相似相溶原理，將增大水體中CS2的含量.

表 2 各單元作業廢水主要PTC-GC/MS監測結果

結合圖 1和表 2可以看出，金屬硫化礦在破碎、沖洗作業產生的洗礦廢水中未檢測出VOSCs相關物質，因此，礦渣不是各單元作業廢水VOSCs主要來源.磨礦作業和鉛鋅浮選作業加入大量有機巰基類捕收劑，隨後在鋅尾濃縮作業產生的φ53 m濃密機溢流水中檢測出相對比例較高的CS2.作為混合作業廢水的φ45 m濃密機溢流水，當含有CS2的φ53 m濃密機溢流水與不含CS2的洗礦廢水混合稀釋後，檢測出的CS2相對比例有所下降.硫浮選作業工段再次加入大量的有機巰基類捕收劑進行硫浮選，隨後經過φ30 m濃密機沉降後的溢流水中檢測出的主要VOSCs物質是 CS2、C4H7NS，其中，CS2在各種成分中所佔的相對比例最高(35.60%);同時，φ30 m濃密機溢流水是進入尾礦庫的主要水源，為尾礦庫水體帶入大量的CS2.φ53 m濃密機溢流水、φ45 m濃密機溢流水和φ30 m濃密機溢流水均屬於浮選作業工段產生的作業廢水，選礦作業過程產生的VOSCs主要來源於浮選作業工段，其中，主要VOSCs物質是CS2.因此，浮選作業廢水VOSCs排放情況與浮選作業工段投加的大量有機巰基類捕收劑有關.

3.2 各單元作業廢水中VOSCs藥劑來源分析

經過12 d自然降解後，100 mg · L-1 4種浮選藥劑水溶液自然降解率達到100%，PTC-GC/MS檢測結果如表 3所示.除松醇油(C10H18O)自然降解的產物中未檢測出CS2外，3種浮選藥劑水溶液自然降解產物中均檢測出CS2.n-BX(C5H9NaOS2)藥劑水溶液自然降解後產生的CS2含量最高，相對比例是80.33%.其次DDTC(C5H10NNaS2)藥劑水溶液自然降解後產生的CS2相對比例是58.35%，同時還產生C4H7NS為φ30 m濃密機溢流水貢獻VOSCs，與表 2的測定結果相符.SH(C9H8Na2O4)藥劑水溶液自然降解產物中仍檢測出相對比例較高的CS2、丁醇(C4H9OH)、苯(C6H6)和氨基甲酸乙酯(C3H7NO2)，推斷SH除腐殖酸鹽外，還混合了部分含硫和含氮的有機化合物.

表 3 四種浮選藥劑水溶液自然降解後主要PTC-GC/MS監測結果

磨礦和浮選作業中加入大量有機巰基類浮選藥劑(如n-BX、DDTC和SH)，除65%~80%被鉛鋅精礦帶到冶煉廠精鍊外，其他部分殘留在細小的尾礦和選礦廢水中，在濃密機中經過長時間的自然降解後產生CS2，導致浮選作業廢水中含有相對比例較高的CS2.其中，n-BX在浮選過程中的藥劑用量是其他3種藥劑用量總和的2.80倍，其自然降解過程中產生了大量的CS2，因此，n-BX是φ53 m濃密機溢流水、φ45 m濃密機溢流水和φ30 m濃密機溢流水中VOSCs的主要藥劑來源.

3.3 尾礦庫外排水中的VOSCs組成和來源分析 3.3.1 尾礦庫外排水中低價態硫的存在形式

尾礦庫外排水經臭氧氧化處理15 min後，pH、TOC、無機硫化物和SO2-4濃度的變化情況見表 4.尾礦庫外排水經過臭氧持續處理後，尾礦庫外排水pH降至3.16，TOC減少3.21 mg · L-1，TOC去除率是45.5%.尾礦庫外排水經臭氧氧化處理後SO2-4濃度顯著增加，當臭氧氧化達到平衡時SO2-4濃度增量是66 mg · L-1，通過摩爾質量濃度公式折算出尾礦庫外排水中低價態硫(價態小於+6)濃度是22 mg · L-1.在臭氧氧化過程中生成的SO2-4屬於強酸根，在水體中沒有足夠的強鹼金屬離子存在的情況下，大量的強酸根致使水體呈酸性.

表 4 尾礦庫外排水臭氧氧化處理前後pH、TOC、SO2-4濃度變化

鉛、鋅、銅等金屬離子與S2-結合形成溶度積

3.3.2 尾礦庫外排水中VOSCs種類的監測結果

尾礦庫外排水PTC-GC/MS監測結果見表 5.尾礦庫外排水檢測出揮發性有機物(VOCs)的種類有783種，然而諸如C7H10O2(0.18%)、C15H24(0.25%)、C13H22O(0.15%)、C15H28(0.29%)等大部分檢測物質的相對比例

φ30 m濃密機溢流水在尾礦庫中經過沉降、揮發、光降解和生物作用等多種方式去除了大部分TOC.尾礦庫進水TOC的測定值是41.21 mg · L-1，尾礦庫外排水TOC的測定值是7.06 mg · L-1，去除率達到82.9%.因此，尾礦庫能夠去除選礦廢水中大部分有機污染物.尾礦庫水體污染物降解過程和方式如圖 2所示.

圖 2 尾礦庫水體污染物降低過程和方式示意圖

表 5 尾礦庫外排水PTC-GC/MS監測結果

φ30 m濃密機溢流水進入尾礦庫後，第一階段以沉降和揮發為主，此時有機物濃度相對較高、水層淺、揮發作用明顯、水體較渾、透光率低，因此，光降解作用受到限制.隨著水流的推進，大量的含硫礦泥沉積在尾礦庫底部.

第二階段兼性異養微生物消耗水體中易降解的含碳有機物，同時兼性自養微生物消耗含硫化合物.Jordan等(1997)研究表明，部分兼性自養微生物在好氧環境下能夠代謝CS2生成H2S，這個階段中兼性異養微生物和兼性自養微生物在進行代謝活動時消耗有限的溶解氧.由於尾礦庫水體大，注入水量相對於庫容很小而導致水流流速低，水體相對靜止，阻礙了水體與空氣的混合，限制了空氣中的氧擴散溶解入水體中.

第三階段水層加深，水體中溶解氧嚴重不足，為水體中厭氧微生物的活動提供了有利的環境條件.此時能被利用的有機碳大部分已經被消耗，異養微生物活動不活躍，厭氧自養微生物的活動能力得到表現.Cox等(2013)研究表明，在厭氧條件下自養微生物降解CS2所產生的中間產物之一是H2S，Witter和Jones(1999)研究表明，C2H4S4的前體為H2S，自養微生物在厭氧情況下通過還原H2S中元素硫產生C2H4S4等一系列聚硫雜環化合物，形成更為複雜的含硫有機化合物.

n-BX是用量最大的浮選藥劑，同時n-BX的自然降解產物CS2是φ30 m濃密機溢流水中VOSCs的主要物質.φ30 m濃密機溢流水作為進入尾礦庫的主要水源，豐富的CS2為尾礦庫水體提供了充足的硫源，促進兼性異養微生物、厭氧自養微生物進行生物活動.

4 結論(Conclusions)

1)硫化鉛鋅礦浮選過程中產生VOSCs的環節主要集中在浮選作業工段，該作業工段殘留的有機巰基類浮選藥劑(丁基二硫代碳酸鈉(n-BX)、二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DDTC)和腐殖酸鈉(SH))在濃密機中經過長時間的自然降解產生CS2，同時CS2也是浮選作業工段主要的VOSCs物質.

2)相對於另外3種常用浮選藥劑，丁基二硫代碳酸鈉(n-BX)在浮選作業工段中的用藥量最大，同時n-BX的自然降解產生的CS2最多.因此，n-BX是浮選作業廢水主要藥劑來源，同時n-BX自然降解產物也為尾礦庫微生物新陳代謝提供了豐富的CS2.

3)尾礦庫外排水中VOSCs不含CS2，其主要VOSCs物質是C2H4S4.尾礦庫的構築特點及進水中豐富的CS2為水體中微生物提供了有利環境，通過兼性異養微生物、厭氧自養微生物等微生物的生物代謝消耗CS2生成C2H4S4.

5 展望(Prospects)

本研究中尾礦庫水體中的兼性異養微生物、厭氧自養型微生物在自身新陳代謝的過程中消耗CS2生成C2H4S4，其代謝機理及菌種鑒定和篩選仍然需要進一步探討.同時，根據鉛鋅硫化礦浮選廢水及尾礦庫外排水中VOSCs的組成特徵和來源解析，針對鉛鋅硫化礦浮選工藝改進提出以下幾點建議：

1)根據實際情況減少並控制丁基二硫代碳酸鈉(n-BX)、二乙基二硫代氨基甲酸鈉(DDTC)、腐殖酸鈉(SH)的藥劑用量，或選用新型浮選藥劑和新型浮選工藝，以期減少浮選藥劑自然降解產物對浮選廢水VOSCs的貢獻.

2)建議採用曝氣吹脫的方式處理浮選工藝中的回用水，利用CS2易揮發性進行強制吹脫收集並進行處理，減少VOSCs對浮選廢水回用系統的負荷.

3)浮選廢水在進入尾礦庫前進行曝氣吹脫，減少進入尾礦庫廢水中CS2濃度和總量，同時提高尾礦庫水體的溶解氧含量，提高尾礦庫水體中微生物對有機污染物的礦化效率.

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