4歲女孩患上神經母細胞瘤，父母苦苦堅守，社會伸出援手

還有一個月不到，就將是女孩妍妍的4周歲生日。可她還在病床上躺著，全家人和她一起守望著一個未知的將來。她的父母是一對從安徽來的小夫妻，為了孩子看病砸下了50餘萬元，面對親友們的一片放棄聲，他們仍在苦苦堅守。

昨天早上，天空下著雨，妍妍的媽媽渾身都濕了。沒有胃口的孩子突然想吃蛋糕，媽媽冒雨從市兒童醫院到三陽廣場趕了個來回買回了蛋糕。吃到了盼望的蛋糕，妍妍開心極了，還剩一點給爸爸、媽媽吃。病床上，奶奶和爸爸同時在幫妍妍按摩小腿。自從生病手術後，孩子的腹部以下就沒了知覺，連路都不會走了。由於用藥和病情的發展，妍妍一頭烏黑的頭髮已掉光，臉也有點浮腫。

妍妍出生於2013年11月23日，原本她是爸爸媽媽的開心果。小嘴巴特別會說話，哥哥學英語，她也在旁邊學個不停，學會了不少單詞。每次護士阿姨給她換點滴，她都會說「thank　you」表示感謝，護士們對這個會飆英語的可愛小姑娘印象很深刻。妍妍喜歡跳舞，跟著電視里和跳廣場舞的奶奶們跳個不停，在病床上還會表演「謝幕」禮給大家看。她還喜歡唱歌，爸爸哼著周華健的《親親我的寶貝》，她說這是跟她學的。

生病以後，妍妍變得更懂事了。她不捨得大人們為她的病情擔憂。打針時，她痛得大哭。可只要看到家人為她流淚，她就會忍住不哭。她還像個小大人似的說，「我不痛了，你們也別哭啊。」

妍妍的爸爸媽媽是2005年到無錫來打工的，都在廠里上班。妍妍上面還有個10歲的哥哥，媽媽說妍妍是意外來到人間的。原本兩個孩子在老家由爺爺奶奶照顧。前幾年，孩子爺爺因腫瘤手術後，不能再做重體力活了，夫妻二人就想著把他們都接到身邊照顧。2016年，經過不懈的努力，一家六口人在無錫團圓生活了。雖然住在別人的廠房內，生活卻變得更加安穩了。

去年7月1日，奶奶發現孫女胡成妍的身上有個小包塊，妍妍的爸爸媽媽知道後，立馬帶孩子到無錫市兒童醫院檢查。兩天後終於出了結果：神經母細胞瘤。當時孩子才2歲半，這個結果讓一家人陷入了痛苦的深淵。由於孩子太小，醫生建議他們到上海的大醫院治療。一家人連夜趕到了上海復旦大學附屬兒科醫院，妍妍檢查診斷為四期高危神經母細胞瘤，很快開始進行化療。才上了一個療程，這個原來滿頭秀髮的小姑娘變成了一個大光頭。孩子當年9月底做了切除手術，隨後的一年中進行了20次放療，9次化療。2017年6月底放療結束，檢查無殘留，可以開始做維持治療了。

孩子於9月10日回到無錫做骨髓抑制治療。下個月還要再次到上海復旦大學附屬兒科醫院進行維持治療。未來治療何時能結束，妍妍的爸媽說不知道。他們聽說有的孩子生存狀態還不錯，希望奇蹟也能發生在自己女兒身上。

這次9月回無錫後，10多天的治療已花去5萬餘元。妍妍的媽媽說，家裡已為孩子治病自費用掉了50多萬元，其中20多萬元是向親朋好友借的。雖然有農保，但在外地看病報銷額度估計只有30%左右。在上海治療時，一家人還要在外面租房子、吃飯。為了省錢，他們在上海租一間小屋，150元一天，主要是妍妍放、化療休養時住。孩子住醫院，他們就退掉房子，跟著住進醫院的走廊。

為了陪伴孩子治病，孩子爸爸現在辭了工作沒了收入。孩子媽媽在朋友那裡上班，工資只能維持一家人的基本生活。為了給妍妍治病，全家人也在網上發起過籌款，總共籌到了4萬餘元。「和妍妍差不多病情的孩子走了好幾個」，妍妍的媽媽說，別人讓她放棄女兒，但她不捨得。哪怕上街乞討也想留住女兒。

最近，家中資金告急，妍妍的媽媽在朋友圈裡發起了求助。經轉發後，無錫陽陽大舞台的負責人夏瑜看到了，22日中午趕到醫院核實情況，晚上就在演藝現場發起了一場募捐。觀眾、演職人員等很快湊了29640元錢。夏瑜說，29日，陽陽大舞台還要為妍妍發起一場專門的公益晚會籌錢。對此，妍妍的家人心存感激，沒想到在異鄉，素不相識的陌生人都向他們伸出了溫暖的援手。 （晚報記者 艾波/文、攝）

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4歲女孩患上神經母細胞瘤，父母苦苦堅守，社會伸出援手——

寶貝，我們怎能放棄你

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