孕婦地中海貧血怎麼辦 癥狀有哪些

地中海貧血是一種嚴重的血液遺傳病，要及時檢查，儘早治療，做好日常護理工作。那麼，孕婦地中海貧血怎麼辦？地中海貧血的癥狀有哪些呢？

地中海貧血是一種嚴重的血液遺傳病，如果孕婦患有地中海貧血，很可能會造成胎兒出現溶血性貧血，發育遲緩，骨骼畸形等癥狀。孕婦地中海貧血怎麼辦?地中海貧血的癥狀有哪些呢?

孕婦地中海貧血怎麼辦：

一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，那麼大可放心，寶寶可能不會有嚴重或致命的後果。但是，如果雙方都帶有地貧隱性基因時，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至於致命或嚴重影響健康，且有1/4的幾率可能完全正常。

在孕期的時候，孕媽還是要做好檢查，這樣也是保證寶寶能否健康出生的事情。孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好終止妊娠。

反之，如果檢查的結果表明胎兒的基因正常，則代表胎兒可排除地貧威脅。若胎兒屬於輕度的地中海型貧血，這種情況不會對胎兒健康造成太大危害，孕婦可安心地續繼懷孕生產。

孕婦地中海貧血的癥狀：

1、比正常人流很多汗，總會晚上覺得很熱;

2、總覺得需要喝更多的水，晚上會起夜;

3、容易得結石;

4、伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀。

孕婦地中海貧血的檢查：

地中海貧血已列為產前檢查的重要項目，有些孕媽咪甚至會合併缺鐵性貧血，若產檢中發現紅血球小於80，則建議丈夫也需要做MCV檢查，若丈夫的MCV值也小於80，則夫妻雙方須進一步檢查是否為同一型的地中海貧血。孕婦產前檢查時，檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積(MCV)就能篩檢出是否有地中海型貧血。

孕婦地中海貧血常見有兩種類型，分別是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，又稱「海洋性貧血」。甲型地中海型貧血的比例相當高，大約100人中有3-4人帶有此病的基因，但未必都會發病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低，在台灣地區大約100人中有1人帶有種遺傳基因。由於是遺傳疾病，因此，補血或輸血都只能治標，而無法治本。

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