罕見！17歲的少女被困在嬰兒的身體里，從未摘下氧氣罩，最終白髮人送黑髮人

遺傳病是種惱人的病，目前很難治癒。世界上有許多稀奇古怪的病，有些連目前最先進的技術也沒有辦法解決，患了這類病的人多少有些不幸。

17歲困在嬰兒身里就是難以治癒的遺傳病，從另外一方面講她是幸運的，碰到了一對優秀的父母，盡心儘力在照顧她。

這個來自新加坡的「嬰兒」叫做張佩珊，佩珊已經17歲了，但是因為先天患有遺傳病——黏多糖症，在出生沒多久後她的四肢就開始停止生長了，過不了多久，她的中樞神經也受影響，整個身體都無法長大。

張佩珊的爸爸說，當時他們知道女兒患病的這種消息之後，一度頻臨崩潰，但是很快張先生就和妻子商量著，怎樣才能保護照顧好佩珊。

佩珊的媽媽為了方便照顧她，在她的腳上繫上鈴鐺，這樣一有什麼事情就可以聽到鈴鐺的響聲了。媽媽說，照顧佩珊要時刻提起戒備，因為你無法知道在下一刻會發生什麼，或者氧氣罩鬆動？或者因為感染而使器官衰竭，這些事情無法估計只能防禦，否則後果是致命的。

其實在佩珊2歲的時候，父母也曾讓她上過特殊的學校一年。但是這一年裡佩珊是非常辛苦的，她每次去學校就等於是與死神的一次博弈，因為外界壞境容易感染，她的氧氣指數也很容易下降。因此佩珊就只能穿著特製的衣服，帶著專門給她指定的氧氣罩在家裡學習，這是媽媽給她買的鋼琴，因為佩珊很喜歡音樂。

儘管困難重重，但是在父母的悉心照顧下，佩珊還是堅強的活到了17歲，很快她就要迎來了她的18歲生日。張爸爸和媽媽都籌劃著給佩珊辦一個盛大的派對。然而還沒有等到18歲，佩珊就匆匆的離我們而去了。

媽媽紅著眼圈說：「我曾經無數次想過這個畫面，沒想到這一刻終究還是來了。老實說我希望她比我們先走，至少我們可以周全的照顧好她的一生。」可憐的佩珊，在她的遺像上甚至還戴著氧氣罩，雖然她的一生短暫艱辛，但是她從未放棄，樂觀勇敢的生活著，她的人生是種鼓勵人心的催化劑，她的生命熠熠生輝。

每個生命都值得讓人尊重，每個孩子都是父母心中最棒的。如果患病的孩子都能得到如此的待遇，那也是幸運了。

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