蘇州大學：靜電自組裝使低維聚離子複合物與不同形貌納米材料相結合

總結：

可以用人工聚電解質模擬生物大分子，如核酸、蛋白質和多糖蛋白質結合物的相互作用。這種合成的聚離子複合物有望成為新平台，穩定提供藥物、蛋白質和核酸。研究人員現在已經提出了一個多功能，商業適用的製備策略，並且這些納米材料的形態可調。對這些低維納米結構的製備不久將會實現。

生物大分子如核酸、蛋白質和多糖蛋白質結合物的相互作用可以用人工聚電解質模擬。這種合成的聚離子複合物有望為新平台，穩定提供藥物、蛋白質或核酸。應用化學期刊中，中國研究人員推出了一個通用的、可調形貌納米材料的商品化的製備方法。

DNA、RNA、蛋白質和多糖蛋白質結合物都是帶電的生物大分子。它們結構複雜，功能獨特，正是如此，才使細胞存活成為可能。毫不奇怪，合成的聚合生物大分子，模仿生物大分子相互作用的性質，是一種生物學的理想平台。聚離子複合物用可控的形狀和電荷狀態，可以作為基因治療載體，活性核酸藥物靶向輸送。然而，由於結構、最終形貌和電荷狀態取決於數千個熱力學和動力學參數，所以對分子的合理設計仍然具有挑戰性。通常，形狀、反應性和穩定性是不可再生的。在蘇州大學的研究者袁麗彩和他的同事們提出了一種合理化製備方案。該方法被稱為「聚合引起的靜電自組裝」，他們已經提出了一個可擴展的，具有成本效益的可調形態生物醫學用低維聚合物策略。

這個策略以聚合誘導自組裝法為基礎，在水介質中合理合成嵌段共聚物納米粒子。作者通過引入一個正電荷的單體聚合擴展，然後在一個預先合成的聚離子聚合物上，採用電荷相反的另一個大分子作為一個不帶電的嵌段共聚物存在。最終的納米材料由帶電聚合物和共聚物的複合物組成。它表現出了非凡的特性。

觀察合成照片發現，依賴於固體的濃度，出現了從囊泡被泡大面積超薄柔性薄膜的結構轉變。無論是孔緻密膜或極長的納米線都依賴於所使用的溶劑，納米線容易導致凝膠化。作者指出，他們的piesa協議在可見光作用下產生「在25℃水溶液條件下商業規模上可行的高結構重現性」。換句話說，可調形態和充電狀態的聚合物，可以方便地製備納米複合材料。這個結果可以在生物醫學方面應用，用於攜帶DNA的其他生物荷電聚合物在其作用位點，以及一個可調形態的低維納米材料。

文章來自sciencedaily網站，原文題目為The making of biorelevant nanomaterials，由材料科技在線匯總整理。

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