香港引進Rubraca治療特異性基因突變的晚期卵巢癌患者
【藥品導讀】
2016年12 月 19 日，美國 FDA 加速批准 Rubraca（Rucaparib）用於治療患有某種類型卵巢癌的婦女。Rubraca 被批准用於腫瘤攜帶一種特定基因突變（有害的 BRCA），且已使用兩種或多種化療藥物治療過的晚期卵巢癌女性。2017年，香港各大醫院如港安醫院，養和醫院，浸信會醫院也引進用於臨床治療。
藥品名：Rucaparib
商品名：Rubraca
別名：蘆卡帕尼、AG-014699、AG-14699等
性狀：片劑
劑量：200mg/片，300mg/片
生產商：美國Clovis Oncology公司
諮詢方：港安健康國際醫療
適應症：已經經過兩種或多種化學療法治療，並且其腫瘤具有特異性基因突變的晚期卵巢癌患者
Rubraca藥物說明
Rucaparib是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶一個的抑製劑，包括PARP-1，PARP-2，和PARP-3，它們在DNA修復中起作用。體外研究曽顯示ucaparib誘導細胞毒性可能涉及PARP酶學活性的抑制作用和增加PARP-DNA複合物的形成導致DNA損傷，凋亡，和細胞死亡。觀察到在BRCA1/2和其他DNA修復基因有缺陷腫瘤細胞系增加rucaparib-優點的細胞毒性。Rucaparib在BRCA中有或無缺陷的人癌症的小鼠異種移植模型中曽被顯示減低腫瘤生長。
Rubraca藥物實驗數據
Rubraca 的安全性及有效性在兩項單組臨床試驗中得到研究，受試者為 106 名 BRCA 突變晚期卵巢癌患者，並且患者先前已使用兩種或更多種化療方案進行過治療。利用 FoundationFocus CDxBRCA 伴隨診斷檢測，96% 的受試者證實其腫瘤組織有 BRCA 基因突變。該試驗檢測了腫瘤經歷完全或部分縮小的受試者百分數（總有效率）。試驗中，接受 Rubraca 治療的受試者有 54% 的人其腫瘤經歷完全或部分縮小，這種緩解平均持續了 9.2 個月。
實驗證明：Rucaparib 可使 BRCA 突變複發性卵巢癌患者組中的無進展生存期延長最顯著，無進展生存率提高 77％。Rucaparib 耐受性良好，僅 13％ 的患者由於副作用而中止用藥。
Rubraca不良反應：
常見的副作用有噁心、疲勞、嘔吐、低水平紅細胞（貧血）、腹痛、不尋常味覺（味覺障礙）、便秘、食慾下降、腹瀉、低水平血小板（血小板減少症）及呼吸困難
港安健康溫馨提示：Rubraca屬於處方藥物，因此需在專業的醫生的指導下使用，同時境外處方葯管制嚴格，不可能在藥房或私人代購渠道購買，建議大家通過正規渠道在香港大型醫院專業醫生指導下使用此藥物!
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