產前篩查檢查的缺陷是什麼

產前篩查通常檢查哪幾種缺陷？

目前我們選擇發病率比較高的三種先天缺陷進行篩查：先天愚型（又稱唐氏綜合征）、21-三體和開放型神經管缺陷。

篩查並不是確診，只是一種風險預測。篩查結果有高風險和低風險兩種。鑒於當今醫學技術水平的限制，孕婦間個體差異或有些已知和無法預知的原因，該項 檢查仍有一定的局限性，在低風險人群中有可能遺漏個別患兒，但發生的概率極低。高低風險人群中也不一定都是患兒，但需要做進一步的產前診斷排查。

可能會有人說，我們家庭中從來沒有人患過這類病，我在懷孕中也很正常，是否要參加產前篩查？

有些先天性缺陷如神經管畸形、先天愚型，雖屬遺傳性疾病，但受環境因素影響較大，它的發生有一定的隨機性。僅根據家族史、妊娠史難以排除發生的可能 性，因此，所有有條件的孕婦都應參加產前篩查。

在接到產前篩查報告單後，應該立即與相關醫生聯繫，以明確篩查結果，排除異常情況。經過篩查有一部分孕婦會被歸入高風險人群，高低風險人群中也不一 定都是患兒，但是需進一步產前診斷，如行B超檢查或羊水細胞染色體核型分析確診。

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