夫妻染色體都正常，懷孕三次都是胎兒染色體異常，我該怎麼辦？
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我和老公今年分別是32、34歲。第一次懷孕是在09年的時候，懷孕56天時去醫院檢查沒有胎心，因為是第一次懷孕，中間由於不懂事，打了一次羽毛球，以為是運動引起的流產，沒有做胚胎的檢查；
第二次是10年，3個月建檔的時候胎兒水腫，後引產，檢查胚胎染色體是21三體；第三次11年，懷孕前後夫妻兩人都非常小心，60天時流血注射黃體酮保胎，3個月去建檔發現沒有胎心，再次流產。檢查染色體說是TURNER綜合征。
醫生建議要麼自然懷孕, 通過產前檢查，有問題就流產， 總有一次正常的，要麼做第三代試管嬰兒。經過這三次後感覺人都被折騰的不行了，抵抗力好差，什麼免疫力低容易得的病都來了，實在是害怕再去碰運氣了。
寶來佳運試管顧問解答：染色體異常的原因
胚胎染色體異常的主要原因是因為染色體之間會發生配對、互換和分離形成配子，配子結合形成合子。
合子發生異常的，會導致胎兒不能正常發育，出現流產、死胎、死產、畸形兒等等。因此產前診斷是尤為重要的。染色體異常導致的流產、胎停等方法目前沒有有效的治療方法。
由於染色體上排列的DNA是人體的遺傳因子，因此從理論上來講，染色體異常一定有分娩正常核型及嬰兒遺傳的可能，數據顯示：夫婦雙方染色體都正常，但配子形成和胚胎髮育過程中也會出現染色體異常。
比如女性年齡大於35歲，卵子老化，會發生染色體不分離，導致染色體異常。或者男性染色體正常但精液異常，大頭畸形的精子在受精後會形成多倍體胚胎，同樣也會導致流產。
第三代試管嬰兒可以預防染色體異常導致的胎停嗎？
第三代試管嬰兒技術，又稱 PGD（胚胎植入前遺傳學診斷）， 可以在胚胎移植前篩查胚胎染色體是否異常，從而挑選出健康正常的胚胎移植，防止生出染色體異常的寶寶，阻斷遺傳病基因。正因為可以篩查胚胎染色體基因，所以第三代試管嬰兒技術同時可以檢測出胚胎的性別
希望小寶的解答對您有所幫助，在此，小寶真誠的祝願您能夠早日擁有自己的健康寶寶！
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