與姐姐一起抗癌，靶向葯的出現拯救了我們
姐姐17年初時，姐姐因為腰疼去了醫院檢查，但是醫院也沒看出什麼病情，開始覺得像肺炎，但是怎麼治都不好，後來又說是肺結核，我們家人一個都沒有肺結核病史，而且和姐姐接觸的人也沒有癥狀，我們一直懷疑醫院搞錯了，於是我打算帶姐姐到北京進行治療。
在北京治療：
第一天。還算順利，下午的時候就住進了301醫院呼吸科，這裡病房的條件比我們當地醫院強多了，雖然是個三人間，但是病房比較寬敞乾淨，衛生間24小時有熱水，還給陪床的病人家屬提供夜間休息的躺椅，但床位費卻只有32元，是我們當地醫院的一半，真是超乎我的想像。負責我們的主治醫生過來詳細詢問了病情，又把我們帶去的各部位CT片子都仔細地看了看，然後給開出了一堆的檢查單，讓明天去做檢查。我看了看，有支氣管鏡、骨掃描、腦部加強MR、腹部B超以及一些血、尿、便的化驗單。看來這裡的醫生還不錯，不像我們當地的醫生，為了賺錢不管你是不是剛做的檢查一律會讓你重來。
第二天。很忙亂也很熬煎，為了加快檢查的進度，我們把幾種檢查單子都拿去交叉排隊，看哪項快輪到檢查了就趕緊把姐姐用擔架車推過去。檢查完畢已經很晚了，主治醫生已經下班回家。匆匆塞了口飯，我就跑到醫辦室，追著值班醫生問檢查結果，值班的醫生告訴我「你別抱幻想了，你們不可能不是癌症了，因為你們 CEA 的值是 600多，而且今天的核磁顯示，你姐腦袋裡面有四個可見的腫瘤，大的跟核桃那麼大，估計已經沒有手術機會了」。簡簡單單一句話，對我卻如五雷轟頂，我癱坐在走廊的椅子上，眼淚嘩嘩地流了下來，我真恨不得掐住老天爺的脖子，讓他饒過姐姐。
良久，同病房另一個病友的陪床走過來坐在我旁邊說「老妹呀，你姐姐確定是癌症了？」他接過姐姐的頭部MR看了看，嘆了口氣，「跟我媽一樣，又是一個腦轉！吃易瑞莎吧，我媽就正在，吃效果很好，這次來檢查，肺部基本上沒有了」我猶如溺水的人抓住了救命的稻草，急急的詢問他易瑞莎是什麼葯？到哪裡能買？他告訴我，易瑞莎是一種治肺癌的特效藥，效果很好，醫院裡就有，在家裡吃就行了，不用住院，但是這個葯很貴，一天要550元。他媽媽吃的效果很好，這次來檢查，發現病灶基本上找不到了，而且副作用也不大，就是身上起了些皮疹，然後還有一點拉肚子。聽了這些話，我心裡稍稍安心了些：姐姐有救了！！可是一天要550元，那麼一年就是20萬，姐姐的存款估計也只能吃兩年，那麼我和弟弟還有媽媽的存款加起來再加上每年掙得工資，差不多還能再吃十年，沒準十年以後，這個葯會降價，而我們的工資也會再長，那麼姐姐就有救了！！
第三天，好容易等到下午，檢測報告全部出來了，綜合情況如下：肺部查到癌細胞（詳細分類有待細查）腫瘤大小約6.5*7.5cm、腦部有四個可見病灶、骨轉四處、腹部各臟器未見異常，血液檢查肝功、腎功及血象一切正常。主治醫生看完結果後告訴我：「基本上可以斷定為肺癌，手術已經不可能，骨轉已成定論，今天就要開始使用控制骨轉的藥物，這樣可以減輕病人的骨疼，也能防止再次骨折。」姐姐咳嗽特別劇烈，每說兩三個字就要咳一聲，看著姐姐如此遭罪，想著這麼年紀輕輕的就要被病魔奪去生命，全家人的淚水總也止不住。
又等了三天，詳細的病理結果出來了：低分化腺癌。醫生把我叫過去對我說：「綜合你姐的病情，現在定為：低分化腺癌Ⅳ期中的晚期，你們家屬要有個思想準備，人肯定是留不住了，尤其是這種有腦轉移的病人，愈後都不好，但是目前還沒有到最後的地步，還有辦法再挽留一段時間，給你們定的方案為：泰索帝+卡鉑 化療四到六期，同時進行腦部的放療」。由於當時我剛剛接觸肺癌，對於化療和放療基本什麼不懂，我天真的以為放療和化療後，病人會穩定三年兩年，那麼兩三年後病情進展了，就再化療，不敢賒望太多，只求能保住四五年的平安，然後再加上吃易瑞莎維持10年，那麼豈不是姐姐還能再活15年？我急切的要求醫生「趕緊用藥吧，今天就化療吧！不然晚一天轉移到其它地方的可能性就多一份！」為了能早一天化療，我把姐姐有點感冒發燒的情況也隱瞞了，自己偷偷在外面買了些感冒藥來給姐姐吃。
全腦放療
第一次化療結束後第三天，開始做頭部的全腦放療，放療科的醫生告訴我們，由於是多發的腦轉移，只能是做全腦放療，不適合做珈瑪刀之類的局部治療，放療的總劑量定為4000個單位，先是普放，殺死現在還看不到的癌細胞，然後縮野對可見的病灶進行照射，時間大約需要20天。 放療開始後，第一次和第二次給的劑量較小，大約為150個單位，據說是要逐步加量，給大腦一個適應的過程，以免形成嚴重腦水腫，造成危險，並每天加用兩瓶甘露醇來降顱壓，看看反應不嚴重，第三天和第四天時加量到了200個單位，到第五天時加到了260個單位，這時姐姐出現了嚴重的口乾現象，口裡一點唾液也沒了，醫生說是放療的副作用，只能是多喝些果汁之類的來緩解，為了減輕痛苦，我們買來兩台加濕器，晝夜不停的往屋子裡噴氣，這樣還稍微舒服了一些。到了第六天，醫生看姐姐沒有腦水腫出現，而且甘露醇也不能常用，就把這個葯停了，這對緩解口乾也有些幫助。到第七天時，姐姐出現了厭食、噁心的癥狀，每頓只能吃一小碗小米稀飯和少量的鹹菜，餓得胃裡很難受卻吃不下東西。
血小板下降，白細胞降低
漸漸的，噁心、嘔吐、厭食、乏力的副作用越來越重，而且這時化療的副作用也上來了，放、化療的副作用加在一起，使得白細胞、血小板急劇下降，白細胞只剩下800多，而血小板也只剩下了三萬多，放療被迫中斷，醫生給開了升白針和升血板的針，幾天後這兩樣總算是升到了正常範圍，但是通過多方查詢我才知道，這種方法類似於殺雞取卵，只是通過強烈的刺激讓機體暫時超負荷產生所需的白細胞，越刺激的多，骨髓受損的就越重，產生的白細胞就越少，以後的恢復正常功能時需要的時間也就越長。那麼如果幾期化療都這樣靠強刺激來完成的話，身體會受到多大的損傷就可想而知了，我漸漸的明白為什麼西方不給超過60歲的老人做化療了，明白他們為什麼說老人做化療並不延長生命，只是增加痛苦了……
化療無效！！開始吃易瑞莎
忍著巨大的痛苦，總算是做完了22次的腦部放療和兩次的肺部化療，到了評估結果時，我早早地等候在CT室門口，等片子一出來，把上次的片子遞給CT室主任進行比較，不用主任開口，連我這個外行人也一眼看出：病灶長大了！我一下子明白了東方醫院醫生說的「到那時如果你的病人還活著，你再來吧！」
拿著報告單我找到了醫生 ，醫生也只是搖頭，嘆息說「一線化療無效，這麼大的病灶，二線化療的效果肯定效果也不會好，如果不想放棄，可以試一試放療，或者吃易瑞莎。」
想想隔壁病房那個因為做肺部放療而得了放射性肺炎的病人，那種痛苦比肺癌還更可怕。姐姐堅決不同意放療，於是開始認真考慮易瑞莎。經過找多位服用此葯的病友打聽，終於搞明白 ，原來這種葯還有印度版的，效果與英國阿斯利康的無異，但是價格卻差出了十萬八千里，英國的每月要1.6萬，而印度的每月不到2000元！！於是趕緊找在印度的朋友幫忙買印度版的。一方面辦理出院手續，自從上次在我們當地住院開始， 姐姐已經近半年沒有回家了，提起回家她異常高興。我可憐的姐姐！！
十天以後，託人買得易瑞莎到了，看到這一片小小的葯，我心想：那麼強悍的化療葯都沒能頂用，這麼一小片葯能夠頂得住癌細胞的進攻？
可是不如此，還能怎樣呢？ 吃吧！！
服用一個月，效果明顯
自從開始吃易瑞莎，我就跟盼寶一樣的盼著姐姐出現副作用，比如皮疹、腹瀉、甲溝炎等，因為聽有的人說，副作用跟效果成正比，如果副作用大，效果也就好。可是等到了第七天，姐姐身上只象徵性的出現了幾個小紅疙瘩，腹瀉也沒有，只是每天的大便次數增加了一次，但並不稀也有肚疼。癥狀方面也是喜優參半，喜得是咳嗽減少了，優得是憋悶的現象更嚴重了，感覺坐著都喘不來氣，要經常站起來深呼吸才行，有時晚上乾脆憋得睡不著，要折騰到凌晨一點多，實在是累了後才能睡得著。
姐姐自以為沒救了，傷心的叮囑我們為她準備後事，一家人的眼睛天天哭得腫腫的。可是逐漸的，姐姐身上的皮疹多了起來，食慾也越來越差，一天天什麼都不想吃，可是不吃胃裡又刺激的難受，天天乏力，渾身一點勁也沒有，心跳也很快，而且跳得很無力，但是做心電圖卻又檢查出不出問題，去問當地的醫生這是怎麼回事，是易瑞莎的副作用還是病情加重了？可是當地的醫生告訴我說「我們只聽說過這種葯，沒有見過誰服用 ，你們是第一個，我們也沒經驗」。姐姐天天沒有一點精神，只是躺在床上嘆氣，看著我們為她買得入礆衣服流淚。
好容易熬到了一個月，這天早早地到醫院去排隊去做檢查，大約三個小時後，CT室的醫生喊我進去，對我說「你們是不是搞錯了？是肺癌嗎？這片子上沒有跡象表明是肺癌呀！」我聽後狂喜，趕緊把上次的CT拿出來給醫生做對比，天呀！腫瘤基本找不到了！醫生拿著原來的片子仔細地對比，最後告訴我，那一條細細的線就應該是剩餘的腫瘤了，我的天！才一個月的時間，腫瘤就從原來鴨蛋那麼大縮小成了一條線！
這小小的一片葯竟然比化療還厲害！
第二天，化驗的腫瘤標誌物也出結果了：從原來的645減少到了45（0--5）的正常範圍！而頭部的四個腫瘤，那兩個小的已經找不到了，兩個核桃那麼大的，現在有一個找不到了，另一個也明顯縮小，而且加強後顯示中間已經成了空洞！！一家人高興地歡呼雀躍，以為姐姐從此有救了，姐姐也很高興，激動的躺不住了，扶著床慢慢的開始在屋裡走幾步，是啊，已經躺了半年了，誰不渴望能站起來呢！
第二天我拿著檢查結果奔北京去找301的醫生，問他們如果我們肺部或者頭部的腫瘤吃得找不到了的話，那麼能不能手術？
醫生也很替我們高興，但是他告訴我，雖然有些病人是出現了CT找不到病灶的情況，但是真正打開會還是能發現會存在米粒樣大的病灶，像我們這種本身已經轉移的病人，雖然是吃藥效果好，但也不適合做手術，因為據觀察發現，這種靶向葯，即使是在服用期間病灶找不到了，但是一旦耐葯，還是會重新長起來的！
真如一個晴天霹靂，這個葯還會耐葯！！不管吃的效果多麼好也會再長起來！！那也就是說，我原來設想的給姐姐吃十年或者更久的想法是荒唐的不能實現的，姐姐還是要走上不歸路！
目前姐姐易瑞沙還沒耐葯，等到耐葯我也聯繫好了特羅凱的印仿葯途徑，真希望姐姐能一直吃靶向葯有效，我多麼希望她能陪我們一直走下去，也希望看到帖子的大家能夠為姐姐祈福，祝福她早點好起來。
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