吉林大學第一醫院艾滋病與病毒研究所榮獲國家自然科學獎二等獎

艾滋病是嚴重威脅人類健康的重大傳染病之一，2016年WHO數據統計，全球新增患病210萬人次，全球新增死亡110萬人次，至今無有效的預防及治癒方法。剛剛獲得國家自然科學獎二等獎的「艾滋病病毒與宿主天然防禦因子相互作用新機制的研究」項目負責人於曉方12日向吉網、吉刻APP記者介紹，「目前，已有不少製藥公司利用我們的研究成果在研製開發新葯。」

據了解，2010年吉林大學第一醫院引進國家「千人計劃」病毒學家於曉方並組建科研團隊，依託該院不斷完善的科研平台，這個團隊取得了一系列重大科技成果。「在『HIV病毒非結構蛋白與宿主天然防禦因子相互作用新機制』這個項目的研究過程中，團隊成功發現了E3泛素連接酶，成為HIV研究領域的一大突破。在疫苗研發方面，我們以本成果發現的CRF08_BC毒株設計的DNA和MVA疫苗，是我國第一個進入I期和II期臨床的艾滋病疫苗，為其他相關研究提供了範例；在藥物研製方面，對設計治療性中和抗體及抗艾藥物具有重要的指導意義。」於曉方介紹說。

於曉方告訴記者，HIV病毒的靈活性極強，善於利用宿主體內的資源。病毒非結構蛋白與宿主細胞內源蛋白結合，形成E3泛素連接酶，以此克服宿主體內的防禦因子，進而摧毀先天免疫系統。

通俗地講，宿主防禦因子就是宿主體內的防禦戰士，負責抵抗病毒侵害，但HIV病毒很聰明，它將宿主體內的「刀槍棍棒」為己所用，「以彼之矛，攻彼之盾」。E3泛素連接酶發現後，另一個難題又擺在團隊成員面前，就是E3泛素連接酶的內部構成。對著這個方向，團隊成員再次啟程，終於成功發現和鑒定了細胞轉錄調控因子CBF-β在HIV-1病毒形成E3泛素連接酶的調控作用，由此徹底解開了E3泛素連接酶的「神秘面紗」。

於曉方總結說，這一系列的發現對HIV研究領域具有重要的貢獻和意義，其揭示了病毒拮抗宿主天然免疫反應有效機制，為創新性藥物的開發提供了方向。

「當前，HIV病毒潛伏的機制和疫苗的研發仍是兩大難題。」於曉方表示，接下來他們團隊將繼續深入探索，爭取在新的領域實現突破。

目前該團隊已獲得科技部國家重大科學研究計劃(973計劃)、教育部「艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治」科技重大專項（125專項）、教育部「長江學者與創新團隊發展計劃」、國家自然科學基金等多項資助。

吉網 吉刻APP記者 賈子堯

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