歷史性進展！CRISPR與幹細胞聯姻：單基因開啟普通細胞逆轉為幹細胞之路！

文章中激活特定基因的CRISPR系統

幹細胞是搖籃，孕育了其他各種功能的細胞。那麼如何獲取和製造大量的幹細胞呢？以前我們會通過轉錄因子和一些化學物質誘導普通細胞轉變為幹細胞。然而，今天，我們看到了幹細胞領域的重大突破：單個基因即可實現普通細胞逆轉為幹細胞！

多能幹細胞可以轉化為體內的任何細胞類型。因此，它們是目前無法治癒的疾病——如心力衰竭、帕金森病和失明症的關鍵治療資源。同時他們也可以作為重要的模型進行藥物的實驗。

目前誘導普通細胞轉化為幹細胞的方法主要有2種：第一種是通過轉錄因子的添加實現細胞關鍵信號的開閉，從而實現普通細胞的逆襲，而這個突破也讓發現者榮登了諾貝爾獎的寶座；而另一種則是利用一些化學的分子組合實現普通細胞轉化為幹細胞。

而在《Cell Stem Cell》上面的這篇文章則揭示了誘導普通細胞轉化為幹細胞的第3種方法！這篇名為「CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus Enables Reprogramming to Pluripotency」的文章，揭示了CRISPR可以激活細胞中的兩個特定基因，從而實現普通細胞的逆襲！

文章網址：http://www.cell.com/cell-stem-cell/fulltext/S1934-5909(17)30501-5

技術的發展推動的往往不是一個領域的發展，而是多領域的共同進步。CRISPR和幹細胞的聯姻，讓我們看到了不一樣的世界。

在此之前的研究中，研究人員已經確定了幹細胞表達的兩個關鍵基因：Sox2和Oct4。這兩個基因和獲得諾貝爾獎的轉錄因子相似，都是誘導幹細胞分化和關閉的基因。而在進一步的研究中，研究人員發現：只要對Sox2和Oct4基因中任何一個基因進行激活（或關閉），就可以實現普通細胞逆襲之路，最終轉化為幹細胞！

研究的主要作者丁勝博士說道：「在研究最初始的時候，我們只是嘗試性的進行研究，確認是否有可能。然而實驗結果大大出乎了我們的意料——單基因實現普通細胞逆轉成幹細胞確實可行！」

當然，基因是一個牽一髮而動全身的過程，至於為什麼撥弄這一根弦就能奏出美妙樂曲的原因，還有待我們探索。

參考資料：1.Researchers Create First Stem Cells Using CRISPR Genome Activation

2.CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus Enables Reprogramming to Pluripotency

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