科學家找到殺傷性T細胞如何形成的新線索，將有助於開發所有慢病毒疫苗

T細胞是淋巴細胞的一種，淋巴細胞是白細胞的一種，圖（一個白細胞）

世界各地的科學家花了多年時間試圖研製出有效的HIV和丙型肝炎疫苗，但收效甚微。所以控制這些慢性病毒的唯一方法就是使用藥物。

抗逆轉錄病毒藥物有效地控制了艾滋病毒的水平，但如果服藥出現輕微的錯誤，就可能導致病毒水平反彈。儘管近年來有一些新的hep C類藥物進入市場，但它們往往價格昂貴，吉利德的sovaldigo每片價格為1000美元，12周療程的價格為84000美元。

現在，加州的研究人員已經發現了殺手T細胞是如何生成的，從而為艾滋病和丙肝病毒等疾病的疫苗設計打開了大門。

T細胞通常按照細胞表面標記CD4和CD8的功能來劃分。cd4陽性細胞往往是「輔助」T細胞，它可以喚起其他免疫細胞，而cd8陽性細胞則是「殺手」T細胞，它可以摧毀被感染的或癌細胞。

重點研究了CD4細胞毒性T細胞

來自La Jolla過敏和免疫學研究所的研究小組重點研究了CD4細胞毒性T細胞。CD4殺手T細胞主要存在於慢性病毒感染人群中，但也被觀察到在保護抗腫瘤反應中發揮作用。眾所周知，在某些情況下，CD4輔助細胞可以轉化為殺傷細胞，但這種轉變機制卻知之甚少。

」觀察到的細胞毒性CD4 T細胞和CD4輔助T細胞的比率增加，表明他們是病毒感染的保護性免疫反應的重要組成部分,他們的誘導應是成功地預防某些病毒性疾病的重要標誌，」維納帕蒂爾（Veena Patil）表示，博士後研究人員和第一作者，在一份聲明中說：「但是我們對他們的分子輪廓和驅動分化和維持的機制知之不多。」

該研究發現了這組T細胞之前未知的前體，解釋了CD4殺手T細胞是如何形成的，並將有助於對HIV、hep C和巨細胞病毒等病毒的疫苗設計進行調整。

作者寫道:「了解潛在長壽命的CD4- ctl (CD4殺傷T細胞)前體的起源和生物學，可能為在預防病毒感染和癌症的疫苗接種後，制定促進持久的CD4- ctl免疫應答的策略鋪平了道路。」

為艾滋病毒和丙型肝炎製造疫苗一直是具有挑戰性的，因為這兩種病毒都會迅速變異以逃避免疫系統。科學家在艾滋病疫苗倡議斯克里普斯研究所的重點是onviral變化和抗體的特徵，可以作為HIV疫苗的設計藍圖。

與此同時，馬里蘭大學（marylandscooped）從美國國立衛生研究院獲得了600萬美元，用於開發一種具有「結構設計」的hep C疫苗。這個想法是在原子層面上製造疫苗免疫原，以「穩定」抗原，避免快速進化的病毒的分散注意力的元素。

原 文 出 處

New clues to T cell development could boost search for HIV

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