美國基因技術公司宣布AGT103-T艾滋病功能性治癒I期臨床試驗的進展

CAR-T技術

美國基因技術國際公司(AGT)是一家領先的基因和細胞治療公司。將於今年進行HIV功能性治癒I期臨床試驗。

近日宣布完成了其HIV功能治療自動化細胞處理協議的試點工作。完成了AGT103-T研究的里程碑的一步，AGT103-T是一種基因改造自體T細胞的產品，可以作為一種HIV功能性治療療法。

AGT的首席科學官David Pauza博士說:「這完成了兩項關鍵性的進展，這是為提交臨床研究申請（IND）準備的。我們現在已經生產出了一種轉基因的慢病毒載體，它可以修改HIV特異性T細胞，使它們免疫HIV病毒，避免被感染而衰竭。我們完全開發了處理細胞自動化的單元，它可以可靠地製造細胞產品。最近一次試驗的結果，我們認為恢復艾滋病毒陽性個體的艾滋病毒免疫水平的四倍。

由於抗逆轉錄病毒藥物的發展和全球分布，使得艾滋病毒/艾滋病的破壞性影響大大減輕。雖然這些藥物標誌著醫學上里程碑式的成就，但即使是幾十年的治療無法治癒HIV病毒，而這種病毒在停止治療的幾周後就會重新出現了。

AGT103-T是基因研究進展的免疫療法，通過重組每個人對HIV病毒的免疫，潛在地創造出一種功能性的治療方法。AGT所採取的方法與其他公司的策略有很大的不同，主要是針對hiv特異性免疫細胞，負責建立和保持對病毒的強大免疫力。AGT的產品通過基因改造來保護這些HIV特異性免疫細胞，而CCR5是艾滋病病毒利用的一種關鍵的表面蛋白，它阻止了HIV病毒在T細胞內的複製。AGT的細胞療法有望使艾滋病毒感染者在不需要終生抗逆轉錄病毒治療的情況下控制和消除他們體內的病毒，使其不具傳染性，保護他們免受艾滋病的感染，並提供終生免疫。

該公司首席執行官傑夫?加爾文(Jeff Galvin)補充說:「該產品是迄今為止該行業最複雜的細胞療法，它進一步表明了AGT基因技術平台對藥物開發的複雜性、深度和廣度。」

我們希望我們的療法在今年對艾滋病毒臨床治療中表現出良好的療效，並在2019年將幾種感染性疾病療法添加到我們的管線中，同時繼續發展我們的單基因病的組合和γδT細胞的腫瘤免疫程序。

原 文 出 處

American Gene Technologies Announces Progress toward Phase I Clinical Trial of AGT103-T for HIV Functional Cure

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