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IBD治療的傳統藥物及生物製劑

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Dr. M帶您開啟線上學習

IBD治療的傳統藥物及生物製劑

Silvio Danese

Humanitas Research Hospital

除了專業期刊文獻之外,國外很多專業醫學網站也是學習IBD的好資源。今天Dr. M為大家帶來的Medscape上的在線學習內容,來自Humanitas Research醫院的Silvio Danese教授,題目為:IBD治療的傳統藥物及生物製劑。

傳統藥物-激素

激素可用於治療CD和UC。在治療開始時,IBD患者使用激素,疾病能得到明顯的改善。然而,經過1年的激素治療後,激素治療的副作用開始越來越顯著。長期使用激素經常會出現激素依賴 和/或 手術。

克羅恩病患者(CD)的數據:

潰瘍性結腸炎患者(UC)的數據:

激素的副作用:

激素與很多不良反應相關,激素不宜長時間使用。激素的副作用有:骨質疏鬆/骨壞死,增加感染風險,水腫,庫欣綜合征(滿月臉),白內障/青光眼,生長遲緩,情緒波動,糖尿病,心血管綜合征。

傳統藥物-免疫抑製劑

硫唑嘌呤(AZA)是一種免疫抑製劑,長期用於治療IBD。 然而,使用AZA並不會改變IBD的病程。

2005年Gut雜誌研究發現,相比於過去,免疫抑製劑的使用越來越廣泛。然而,儘管免疫抑製劑的使用,接受腸道切除和造瘺患者的整體比例卻沒有降低。

對於新診斷的CD成人患者,早期使用硫唑嘌呤(AZA)治療,臨床緩解率與安慰劑(PBO)組沒有差異。

2013年Gastroenterology雜誌的一篇研究,對於有預後不良因素(

關於使用AZA用於UC的維持治療療效的文獻較少,僅有的幾篇文獻納入研究對象較少,結果顯示,AZA可用於UC的維持治療。

生物製劑

SONIC試驗研究了單獨使用硫唑嘌呤(AZA)、單獨使用英夫利西單抗(IFX)及聯合使用AZA和IFX,對CD患者的療效和安全性。結果顯示,IFX的療效優於AZA。

SUCCESS研究評估了UC患者單獨使用AZA、單獨使用IFX及聯合使用AZA和IFX的療效和安全性。UC患者單獨使用IFX或聯合AZA使用療效優於AZA單葯治療。

現在,醫生可以通過使用最有效的藥物(包括生物製劑)和「達標治療」的思路,給患者帶來更多的獲益。UC和CD的治療目標,正在從「控制癥狀」轉變為「控制疾病的發展進程」。

抗-TNF藥物已經廣泛用於治療IBD患者,並獲得很好的療效。然而,隨著時間推移,有一部分對生物製劑有應答的患者,會發生繼發性失應答。因此,目前尚需要不同作用機制的藥物來滿足IBD的治療需求。

新作用機制的藥物:

維多珠單抗(VDZ):結合α4β7整合素,選擇性抑制淋巴細胞的腸道遷移。

烏思奴單抗(UST):IL-12/23抗體,通過抑制T細胞活性,降低免疫細胞活力。

有效性數據:

安全性數據:

結論:

大部分IBD患者對激素治療有應答,然而長期使用激素會導致嚴重的不良反應、激素依賴及手術風險。

免疫抑製劑能維持緩解,然而早期使用免疫抑製劑不能改變CD疾病進程和降低手術率。

雖然越來越多的患者使用了免疫抑製劑和anti-TNF製劑,仍有30%CD患者患病5年內需要手術。

新的生物製劑更加安全,能改善IBD疾病的長期結局。

(本文僅供學習交流)

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