女兒智障，我和老公依然愛她，現在，她自信地生活著

我有一個智障女兒，在孩子兩歲的時候被確診為「唐氏綜合症」。剛聽到這個診斷時，我不敢相信，也不願意相信，也堅決不信。記得懷著女兒的時候，我做過唐氏篩查，結果並沒有什麼問題。所以很長一段時間，我都不能夠接受女兒是「唐寶」的事實。

女兒生下來很健康身體狀況一直都還不錯，能吃能睡。我們發現她不太正常是因為她到了兩歲還不會走路，感覺雙下肢沒有力氣。只能勉強靠著牆站立一會兒，另外，她還不會說話，嘴巴會發出一些聲音，但是不夠清晰，特別模糊。比起同齡的孩子，女兒的能力實在是太差了。

我和老公帶她去醫院檢查，醫生什麼化驗拍片都沒要求做，他只是看了看女兒的臉，就下了診斷。老公問醫生是不是太輕率下診斷了？醫生說：「全世界的唐氏綜合症患者差不多都是一樣的面容。」醫生邊說，邊拿出手機給我們看了一些其他的唐氏綜合症的孩子，我們一看，果然，那些孩子和我女兒就像是雙胞胎一樣，長得太像了。

醫生建議我們做康復訓練，我們遵照醫生的建議給孩子做了兩年的康復。效果是，孩子會走路了，步態還是有點奇怪。女兒會說一些簡單的話了，還是不是特別清晰，但是我和老公能夠聽清楚很多，她的認知理解能力還是落後很多，儘管如此，看到女兒的進步，我們還是很欣慰的。

離開康復機構後，我一直堅持給孩子訓練，按照老師交給我的方法，沒有放棄。我和老公商量，不管女兒以後能力怎麼樣，只要我們一天不死，就要陪她一天，就算她傻，也是我們的寶貝。

這些年，我教她穿衣服穿鞋、自己吃飯、掃地、洗碗、摘菜、用鑰匙開門……教了很久很久她才學會，我罵過她也打過她，但是心裡一直沒有嫌棄過她。從她三歲的時候開始，我每天都會帶她去小區公園看大媽們跳廣場舞，我也跳，讓她跟著我學，一起跳。雖然她的動作很笨拙，別人看起來很奇怪，但是她不在意，我也會忽略別人異樣的眼光。

現在，女兒六歲了，還在幼兒園上大班，她很自信，每天去接她放學，她會熱情地跟老師和同學們再見。這樣，我也知足了，她健康自信是給我最滿意的回報！

（說明：本文根據他人口述整理）

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