crispr基因編輯技術再立一大功，破解棘手的癌症難題！

【新型歸巢信標主要針對癌細胞和其他疾病】白血病是一種致命的癌症，其中流氓白血球在血液中遊盪，慢慢地殺死給他們生命的身體。但這個陰險的殺手有致命弱點，許多白血病細胞被表面上的一種叫做CD 19的分子所出賣。

當CD 19被激活時，就會殺死它所連接的癌細胞。對於癌症生物化學家來說，CD 19就像一個向世界廣播的微小無線電信號，「我是白血病。來抓我吧「。但是，當一個身體沒有免疫細胞，可以聽到CD 19的警報聲時，白血病就可以不受阻礙地繼續其致命的過程。因此，研究人員創造了白血病特異性的人類免疫細胞來追蹤和殺死任何顯示CD 19信號的白血病細胞。

開發更好的獵殺細胞來針對癌症是斯坦利·齊實驗室的一部分。最近發表在《自然通訊》上的一篇文章中，該研究團隊解釋了他們是如何使用crispr基因編輯技術為某些免疫細胞配備一個歸巢信標來治療白血病的。

儘管這仍是基礎研究，但他們的研究方法有一天可能會為診斷出白血病和其他血液相關癌症的大約170000名美國人帶來新的治療方法。

白血病只是個開始。血液系統的癌症只佔所有癌症的一小部分，其中大多數是實體腫瘤，例如在乳房、卵巢、肺和前列腺中生長不適當的細胞簇。實體腫瘤在複雜的分子、激素和生長因子的微環境中避難，這些不想要的細胞能夠擴散和抑制免疫系統的物質，從而試圖殺死腫瘤。

研究人員希望證明他的技術可以治療所有癌症，因為它的目標不僅是白血病，而且幾乎包括實體癌症在內的幾乎所有類型的細胞。這就是為什麼研究團隊如此興奮。通過使用crispr來更精確地破解基因組，研究人員認為治癒癌症是可能的，生物工程治療劑不僅可以接通癌症，還可以接通其他使用相同無線電信號的疾病，這些信號已經被用來攻擊白血病。

研究團隊描述了使用CRISPR基因編輯技術修改蜂窩接收機被G蛋白偶聯受體G蛋白偶聯受體。一個在人體生理化學受體的最大和最重要的家庭，GPCRs是像蜂窩天線，不斷尋找生化信號，讓細胞相互交流和共同作用為組織。天線分子識別特定的信號分子如CD19，比如他們引發一系列細胞通訊與核觸發一系列的遺傳結果。例如，他們指導細胞與身體快感增強多巴胺，止痛。因此，GPCRs鏈接各種重要激素，蛋白質的輸入輸出設備，脂肪酸和藥物在細胞水平的溝通。

G蛋白偶聯受體在體內幾乎存在於每一個類型的細胞表面。這20000個基因組成的人類基因組，致力於為不同的G蛋白偶聯受體的變化。這是一個巨大的比例，而且，研究人員注意到已經在市場上的藥物中，40%都靶向GPCRs。這是研究中的興奮之處。

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