貴州一戶農民家庭屢遭重創，夫婦二人痛不欲生

照片上的孩子名叫左英奇，2013年11月9日出生在貴州省盤州市保田鎮上保田村的一戶普通農民家庭里，他是家中的次子，哥哥在6歲那年，不幸因病過世。英奇的出生給他家注入了新的希望，成了家人手心上的寶貝，家人對他悉心呵護。然而，不幸再一次降臨在這個家庭中，無情的疾病再次撕扯著孩子父母的心，他們心愛的小兒子患了重病。

英奇最開始反覆發燒，發病時的癥狀和哥哥一樣，父母不敢有任何耽擱，帶著他匆匆踏上艱難求醫之路，輾轉各大醫院，只為把病因弄明白。後來，他們經推薦來到上海的醫院，經過一系列的檢查，確診為是一種極其罕見的免疫缺陷疾病（TYK2基因突變）。這種疾病全國也沒多少例，醫生表示必須做造血幹細胞移植才能把病因治好。

為了孩子，孩子父母咬緊牙關，給所有親朋好友的電話都打了一遍，好不容易才借夠了30萬元的治療費用。可在在進倉前的檢查時候，英奇又感染了，醫生說只能把感染控制好了才能做移植，等到孩子進移植倉里的時候，原本的移植費用不足了，最後在親戚朋友的幫忙下才籌夠了進倉的最低基本費用……

英奇在回輸幹細胞不久後，出現急性排異腸道排異，消化道出血等一系列癥狀，每天高額的治療費就像一個無底的洞。就這樣，父母每天勉強扛著高額的藥費和孩子每天拉十幾次大便的情況下，苦苦堅持了三個月至今。因為曾經失去一個孩子，所以孩子父母倍感珍惜，懇請各位愛心人士幫忙英奇渡過難關！

疾病雖無情，但人間有大愛，如果您願意幫助左英奇能持續治療，麻煩您長按以二維碼並識別該二維碼進入騰訊樂捐進入愛心捐贈。或者進入微信 — 錢包 — 騰訊公益 — 搜索「罕見病吞噬他的健康」進行愛心捐贈！

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