記性越來越差 擔心得老年痴呆？快看看佳學基因專家怎麼說

佳

學

基因解碼

為基因檢測升級換代！

很多中老年朋友都有這樣的經歷：想說的話，一張口卻不知道說什麼；走到半路，突然想不起要去做什麼；剛放下的東西，就忘記放在那裡了……據世界衛生組織統計，目前全世界約有5000萬人患有隨年齡增長而出現的老年痴呆症，預計到2030年將達到7500萬人。

嚴重影響老年生活的阿爾茲海默症

阿爾茨海默病是一種由於基因突變導致的引起老年痴呆症的大腦退行性疾病，引起人逐漸喪失記憶、判斷和能力功能。通常發生在65歲以上的人，但也會有一些罕見形式的會出現在成年之前。

記憶喪失是阿爾茨海默病最常見的癥狀。健忘可能是阿爾茨海默病的出現的第一個微妙的癥狀，但隨著時間的推移，記憶喪失的癥狀會逐漸嚴重，直到影響日常生活。甚至在熟悉的環境中，阿爾茨海默病的患者可能會出現記憶丟失或混淆，日常生活行為，如做飯，洗衣服，以及執行其他的家務可能都會變得非常困難，難以進行。另外，患者還會出現難以識別人和物體的名稱，逐漸患者越來越需要他人協助穿衣、吃飯、和個人護理等。

嚴峻的阿爾茲海默症發病態勢

由於致病基因的不同，阿爾茨海默病可分為早發性和遲發性。早髮型阿爾茨海默病的疾病跡象和癥狀通常出現在65歲以前，而65歲後出現為遲髮型。早髮型阿爾茨海默病比晚髮型更少見，約佔5%的阿爾茨海默病。

目前，僅在美國，阿爾茨海默病便影響了240萬到450萬。而中國的人口基數遠遠高於美國，患病人數遠比我們想像的多。另外，由於阿爾茨海默病的發病風險會隨著年齡的增長而增加，而中國的人口老齡化速度加快，預計該患病人數會在未來幾十年里顯著增加。

基因解碼揭示阿爾茲海默症發病機制

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基因突變導致早髮型阿爾茲海默症的發生

佳學基因解碼研究表明：大多數早髮型阿爾茨海默病是由於基因突變導致的，突變的致病基因由父母傳給子女，導致後代患病。佳學基因解碼研究人員發現，可以導致早髮型阿爾茨海默病的基因突變有：APP，PSEN1和PSEN2。當這些基因突變，導致大腦產生大量的有毒蛋白質片段——β-澱粉樣肽，這種肽在大腦形成澱粉樣蛋白斑塊，導致典型的阿爾茨海默病。有毒的β澱粉樣蛋白和澱粉樣斑塊導致神經細胞死亡，進而產生阿爾茨海默病的癥狀和體征。

佳學基因解碼研究揭示，唐氏綜合症患者的阿爾茨海默病的患病風險會增加。唐氏綜合征的患者會有智力障礙和其他健康問題。由於唐氏綜合征的患者具有3條21號染色體，導致患者每個細胞中21號染色體上都有三個拷貝，其中包括APP基因，而正常情況下只有兩個副本，細胞內多餘的β-澱粉樣肽的生產可能會考慮增加風險。

佳學基因解碼研究發現：早髮型阿爾茨海默病是常染色體顯性遺傳模式，意味著在每個細胞中一個拷貝的基因突變就足以致病，通常患者的致病基因遺傳自父母。

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遲髮型阿爾茲海默症由基因因素和環境因素共同導致

佳學基因對APOE基因是該病的風險基因進行了廣泛的研究。尤其是，該基因的變體e4等位基因會增加遲髮型阿爾茨海默病的患病風險。基因解碼人員還研究了許多其他基因可能會增加阿爾茨海默病的患病風險。

遲髮型阿爾茨海默病的遺傳規律根據致病基因的不同而有所差異。佳學基因建立的《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》記錄了全面的可以引起阿爾茨海默病的致病基因，可以精準全面的找到不同人的致病基因，從而為疾病的治療或預防提供科學指導。其中關於APOE基因：攜帶一個拷貝APOE基因突變的人患病風險會增加，而攜帶兩個拷貝APOE基因突變的人會有更大的患病風險。需要注意的是，不是所有阿爾茨海默病患者都有APOE基因突變，也不是所有的人攜帶APOE基因突變的患者都會患上阿爾茨海默病。因此想要精準的知曉是否會患該病或者是已患病的人明確致病基因，需要通過建立在《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》的基礎上的精準基因解碼。呵護父母健康晚年生活，佳學基因為您保駕護航！

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