一項新的DNA測試將在您的新生兒的遺傳密碼中尋找190種疾病

使用新生兒的唾液拭子，一項新的DNA測試將探測嬰兒的基因，尋找遺傳疾病，如貧血，癲癇和代謝紊亂。

在美國，政府推薦一個新生兒篩查試驗，尋找至少34種疾病（儘管一些州也有其他要求）。標準測試涉及從嬰兒腳後跟採集的少量血液樣本。

該測試背後的公司Sema4首席執行官Eric Schadt說，一些家長可能需要更多關於孩子基因的信息，而不是標準測試。他說，有些人在對其公司測試涵蓋的某些疾病進行正確診斷之前遭受了多年的痛苦。

Schadt說：「如果你能在出生時找到一些最常見的疾病，就能更好地了解你的孩子的健康狀況。「我們認為父母希望為孩子們做最好的事情，並盡一切可能使他們的孩子能有最健康的生活。」

Sema4測試所需的所有條件 - 它使用DNA測序來檢查一個基因子集，而不是整個基因組 - 有一些已經可用的治療方法。該測試還分析了嬰兒如何可能對童年早期共同使用的38種藥物作出反應。

Schadt說，任何人都可以在線訂購Sema4測試，並且公司的一名醫生也會批准。該測試尚未涵蓋保險。

麻煩的是，即使嬰兒出現基因突變，出現癥狀也可能需要數年的時間。有時一個孩子可以攜帶一個突變，但不會發展相應的疾病。對於目前健康的兒童和成年人來說，DNA測序還不是常規的原因之一。

這提出了一個很大的問題：像Sema4這樣的測試總是好事嗎？

莎拉·勞倫斯學院（Sarah Lawrence College）的遺傳學家勞拉·赫徹（Laura Hercher）說：「對於很多家庭來說，這是一種可以打開一堆蠕蟲的東西，它不一定會使父母或孩子受益。

在某些情況下，測試的結果可能會導致父母的焦慮和困惑，並導致對孩子的不必要的測試和程序，她說：「你把父母置於一個可怕的位置，因為他們不知道是否應該等到在某些情況下，孩子生病要做嚴格的治療。「

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