來看一個新標記CD105在1002例白血病中的表達
內皮糖蛋白（CD105）是轉化生長因子-β超家族的受體，被認為是血管生成的一個強有力的標記物，是血管性疾病發病機制和腫瘤進展的重要參與因素，既是診斷成像的靶標，也是實體瘤治療的靶標。但是，在血液惡性腫瘤中中，CD105表達還知之甚少。1991年，Buhring等人發現在正常骨髓CD34＋造血前體細胞，以及成熟B、T、NK和髓細胞中檢測不到內皮糖蛋白，但在部分血型糖蛋白A陽性的單核細胞中表達。在接下來的研究中，Rokhlin等人通過流式細胞術證實胎兒骨髓中存在兩種CD105陽性細胞群：B系前體細胞和原紅細胞。Della Porta發現，與病理和健康對照相比，骨髓增生異常綜合征患者的CD105在有核紅細胞中的表達顯著更高。此外，免疫組織化學方法發現在不同亞型的119例急性髓細胞白血病（AML）中，CD105存在不同程度的表達（根據不同的形態和分子特徵，表達率在11％?100％不等）。另外，Dourado等人最近證明CD105陽性原始細胞與CD105陰性細胞相比具有更高的白血病發生活性，這篇文章還顯示，用抗CD105抗體（TRC105）在體內靶向阻止了小鼠中AML細胞的植入，並在疾病建立後抑制了白血病的進展，在B細胞急性淋巴細胞白血病（B-ALL）中，雖然存在CD105抗原脫落，但TRC105與低強度化療可協同抑制白血病生長。然而，流式檢測白血病CD105的表達，還沒有實質性的數據。 為此，義大利的Vincenzo Cosimato等人對1002名初診白血病患者進行了CD105的檢測，其中AML 666例、B-ALL 289例、T-ALL 47例。
結果如下表所示，CD105在B-ALL中表達最為普遍，並且MFI也最高，其次 是AML，而T-ALL表達最少，在AML和T-ALL中，似乎原始細胞分化越差，CD105表達越高：
最後，看幾個實例圖：
圖A：急性粒細胞白血病（CD34 +，CD117 +，CD13 +和CD7 +）;
圖B：早前B急性淋巴細胞白血病（CD19 +，CD10 +，CD22 +和TdT +）;
圖C：急性早幼粒細胞白血病;
圖D：Burkitt樣急性B淋巴細胞白血病
CD105目前在白血病上只有這個大樣本分析，如有感興趣的FLOWER，可在判斷分化程度的時候放進去，輔助一下。
參考文獻：Cosimato V, Scalia G, Raia M, Gentile L, Cerbone V, Visconte F, Statuto T, Valvano L, D"Auria F, Calice G, Graziano D, Musto P, Del Vecchio L. Surface endoglin (CD105) expression on acute leukemia blast cells: an extensive flow cytometry study of 1002 patients. Leuk Lymphoma. 2018 Jan 15:1-4. doi: 10.1080/10428194.2017.1416366.
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