抗擊癌細胞有了「精銳部隊」：我國首次獲得體內重編程來源的T細胞

北京時間2月13日零點，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院王金勇研究組在免疫學刊物《自然免疫學》在線發表了T細胞再生研究領域的創新性成果，首次通過體內重編程將B細胞直接轉化為有生理功能的T細胞。

這種重編程來源的T細胞，在免疫缺陷鼠以及清髓後的野生型小鼠均能快速重建T免疫系統，產生長期獲得性免疫記憶。該研究成果為重新認識血液譜系命運改變決定因子提供了新視角，也為尋找新來源T細胞用於細胞免疫治療提供了新的理論指導。

T細胞免疫療法成治癒腫瘤新手段

T細胞是什麼？「T細胞猶如身體王國里的『軍隊』，其作用一是抵抗『外敵』入侵，二是對內維護『國家』穩定。人的身體每天會產生癌細胞，但有了T細胞緊盯並清除之，健康人不會得腫瘤。」王金勇用了生動的比喻介紹了T細胞。他說，假如有一天，癌細胞偽裝起來，或者T細胞「軍隊」作戰能力下降，癌細胞就迅速集結起來長成腫瘤了。

全球科學家都在想辦法逮住這個可惡的傢伙。T細胞免疫抗腫瘤療法成為全球基礎研究和臨床轉化應用研究的熱點。「長腫瘤屬於身體發動的內亂，此療法就是鎮壓『內亂』。」 王金勇說，這是一種利用T細胞的細胞毒性作用（CTL）殺滅腫瘤的治療方法。就像為T細胞「軍隊」裝上衛星定位導航系統，助其精準找到敵人，從而消滅腫瘤細胞。

該療法正成為治癒腫瘤的新手段，可治癒黑色素瘤、B細胞白血病等棘手疾病。然而，此療法目前只能用病人自身的免疫細胞來改造獲得，這對嬰幼兒、艾滋病等T免疫缺陷患者不適合，且治療成本昂貴。而且，這類患者移植後不易形成免疫記憶，腫瘤複發率達60%。因此，開發新技術來獲取患者自體細胞來源的再生功能性T細胞成為解決上述問題的可能替代方案。

找到「魔法」，把B細胞變為T細胞

目前，全世界T細胞抗腫瘤療法均取自患者自身外周血T細胞進行體外基因工程編輯擴增而成，核心專利技術主要掌握在美國等西方國家手裡。

造血幹細胞是包括T細胞在內所有血液及免疫細胞的種子細胞，體外誘導造血幹細胞分化再生T細胞技術也面臨技術瓶頸: 體外無法成功模擬出T細胞發育的胸腺微環境。這使得產生的T細胞難以發揮正常、有效的生理功能。2012年，王金勇從美國回來，加入中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院。他大膽提出設想，繞開此技術瓶頸，建立一種體內大規模功能篩選獲得再生T細胞的技術平台。

實驗過程十分曲折。他面臨的第一個挑戰是，該從何入手呢？「造血幹細胞有能力產生所有的血液免疫細胞，為何它的後代T細胞卻失去這種能力？說明造血幹細胞必藏有神奇『鑰匙』。如果把此『鑰匙』放到T細胞中，也能改變細胞命運。」他聯合了吉林大學、北京大學、軍事醫學科學院、海軍軍醫大學、福建師範大學等科研團隊合力公關。他們從造血幹細胞中篩選出15個候選轉錄因子，逐步篩選，15、14、13……終於找到一個安全、高效轉錄因子Hoxb5，該因子猶如一把鑰匙打開了命運改變之門，在體內將B細胞重編程為T細胞。

2016年，該技術取得重大突破。這種重編程過程在體內經歷兩周後，胸腺就開始輸出有功能的T淋巴祖細胞，之後進一步發育成熟為有功能的T細胞。每個T細胞都帶有B細胞來源的免疫球蛋白重鏈VDJ重排遺傳標記，並且在3—4周達到頂峰，可以重建胸腺50%—80%的免疫輸出功能。實驗人員對實驗小鼠進行長達兩年跟蹤觀察，未發現致瘤性安全風險。王金勇表示，再生的T細胞形成了作戰記憶能力，不僅打敗敵人，還存儲有敵人信息，以後可自行激發作戰系統。此方法理論上簡單、高效、經濟，能夠產生大量原始態細胞，產生長期獲得性免疫記憶，為T細胞抗腫瘤療法、艾滋病等T免疫缺陷相關疾病個性化療法提供了新思路，具有重大的臨床轉化意義。

他說：「這項技術完全屬於我國原創。現在想想，真是冒險。花費了大量經費，進程緩慢，中途都有學生退出。但科學需要大膽創新，引領未來，希望將來可以造福百姓。」目前，他們正在與廣州醫科大學、中山大學、吉林大學等單位進行合作，利用胸腺人源化鼠動物模型以及非人靈長類大動物模型開展T細胞體內再生及抗腫瘤、抗艾滋病病毒感染研究，如果進展順利，預計3年後可申請進行病人臨床前試驗。

文中圖片除註明外均來源於網路

編輯：左常睿

審核：管晶晶

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