PNAS：CAR-T癌症免疫療法機制新突破

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最近一項研究表明CAR-T免疫療法不僅能夠用於治療血液疾病，還能夠用於治療實體瘤，其中一個例子就是難以治療的腦癌。

這項研究是由來自Walter and Eliza Hall研究所的Misty Jenkins博士等人做出的，該研究揭示了CAR-T療法快速殺傷癌細胞的關鍵機制，以及為何會引發嚴重的負面效應。

CAR-T療法是一種革命性的免疫療法，它利用工程化的T細胞誘導機體免疫系統殺傷癌症。目前美國FDA2017年批准了該療法用於治療血液癌症，例如兒童白血病以及特定類型的淋巴瘤。

圖片來源： NIH

然而，CAR-T療法對抗實體瘤仍存在局限性，經常會導致負面效應"細胞因子風暴"的出現，這一致命的炎症反應往往會導致器官衰竭。

Jenkins博士與同事們合作完成的這項研究發表在最近一期的《PNAS》雜誌上。Jenkins博士稱這項新研究揭示了CAR-T細胞是如何與癌細胞相互作用的。

"我們發現CAR-T細胞受體能夠快速識別與結合腫瘤細胞表面的受體，從而能夠促進免疫系統的靶向殺傷。此前我們已經發現細胞因子的產生與免疫細胞和癌細胞相互作用的時間之間存在相關性。細胞間相互作用的時間越長，那麼細胞因子產生的水平也就越高，而過強的炎症反應會對機體產生損傷"。

Jenkins博士稱我們需要對CAR-T細胞的有點以及缺點背後的生物學因素進行深入的理解沒這樣能夠有助於設計更加安全以及有效的個體化治療方案。

Jenkins博士稱她們的研究能夠應用於腦癌的免疫治療。腦癌是目前世界上存活率最低的癌症之一，而且急需新型的治療手段。

原始資訊：Cancer killing clue could lead to safer and more powerful immunotherapies

原始出處：Maria Letizia Giardino Torchia el al.,"Intensity and duration of TCR signaling is limited by p38 phosphorylation of ZAP-70T293 and destabilization of the signalosome,"PNAS(2018). www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1713301115

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