2017年國內分子診斷領域融資33起，涉及金額12.29億元

2017年國內分子診斷領域共發生融資事件33起，披露金額約12.29億元人民幣。

文|楊超

分子診斷是體外診斷產業的一大細分行業，主要在基因水平進行檢測，臨床主要用於傳染病、性病、艾滋病、腫瘤、遺傳病的篩查檢測。目前國內以傳染病（尤其是肝炎系列）檢測佔大部分市場。就目前情況分析，分子診斷佔比小，但應用潛力巨大。在未來醫學發展方向中，如個體化診療（腫瘤標誌物伴隨診斷）、遺傳病篩查與診斷、藥物治療監測、藥物代謝基因組學、重大突發疫情的檢測方面都有較大的發展潛力。此外，測序技術的發展為分子診斷快速發展增添了活力。

相對免疫診斷和生化診斷，分子診斷由於技術門檻高，目前佔比較低，市場份額不高，除PCR以外，其他項目如FISH、DNA測序和晶元技術等規模較小。然而，作為全球體外診斷熱門細分領域，分子診斷在全球範圍內14%的增長速度已遠遠高於生化和免疫診斷。

同時，近年，資本對分子診斷的快速發展也表現出一定程度的看好趨勢。2017年國內分子診斷領域共發生融資事件33起，披露金額約12.29億元人民幣。本文對2017年獲得高額融資的部分企業做簡要介紹，以饗讀者。

海普洛斯

海普洛斯是全球領先的精準醫療和基因大數據國家高新技術企業。公司致力於整合液體活檢、基因測序、人工智慧、大數據等前沿新興科技，聚焦腫瘤患者的全程診療管理。海普洛斯已完成深圳研發總部、第三方醫學檢驗所、GMP生產車間、美國研發中心、海普洛斯基因組中心以及上饒國際精準醫療健康產業園的多中心全球化布局。

2017年12月，海普洛斯完成2.1億元A+輪融資，由優選資本領投，軟銀中國、可信資本跟投共同完成。

基準醫療

廣州市基準醫療有限責任公司成立於2015年，主要業務是開展高通量測序的臨床應用和研發，提供包括遺傳病篩查與診斷、胚胎植入前遺傳篩查（PGS）、腫瘤個體化診斷與治療和腫瘤檢測及早期篩查等產品和服務。目前，基準醫療已與行業上中下游企業達成合作，形成從學術研究到臨床產品轉化的完整產業鏈。

據有關報道顯示，基準醫療是國內首家將ctDNA甲基化高通量測序技術用於腫瘤診斷的企業。這是一種無創液態活檢技術，它能尋找到患者血液外浮游的癌細胞凋零後的DNA，以此判斷這個人是否患有癌症，並通過濃度判斷癌症的輕重。

2017年11月，基準醫療完成2800萬美元B輪融資，由通和毓承和思嘉建信基金共同領投，Arch Venture Partners、葯明康德以及金域檢驗（603882.SH）、遠毅資本跟投。

凱傑

凱傑（蘇州）轉化醫學研究有限公司是一個為精準醫療提供完整解決方案的創新型公司。憑藉QIAGEN領先的儀器、試劑以及強大的技術團隊，凱傑（蘇州）能夠為我們的合作夥伴提供從生物標誌物的發現和檢測方法開發、到新葯臨床試驗病人分子檢測和入組篩選，以及伴隨診斷試劑盒開發和商業化的一站式服務。

凱傑（蘇州）提供的整體解決方案，整合了所有轉化醫學及分子檢測平台包括基於核酸的熒光定量PCR，測序技術（包括1代Sanger測序、1.5代焦磷酸測序及2代NGS測序）以及基於蛋白的酶聯免疫檢測（ELISA）、電化學發光酶聯免疫檢測（MSD）和病理組織化學檢測平台。作為整體解決方案的關鍵部分，凱傑（蘇州）涉足到診斷產品的開發，圍繞著腫瘤靶向及免疫治療，研發出了一系列分子診斷產品。

2017年6月，凱傑（蘇州）完成A輪1.75億元人民幣融資，由啟明創投領投，新天域資本、泉創資本及上海安捷醫療器械有限公司（原股東）等共同投資。此輪融資之後，公司將由原先以科研服務為主，向與藥廠合作及伴隨診斷產品研發生產和市場銷售為主轉型。

賽納生物

賽納生物成立於2015年4月，是一家專註於高通量基因測序平台研發及產業化、致力於臨床醫學篩查和診斷的高科技公司，自主研發創新型基因測序儀及配套晶元和試劑，全面升級基因測序技術在疾病檢測、疾病診斷和疾病篩查的臨床應用。

通過與北京大學簽署的全球技術轉讓協議，賽納生物獲得了謝曉亮院士團隊研發的世界獨創的基於熒光發生核苷酸的邊合成邊測序（Fluorogenic SBS）技術。該技術與其另一獨創的錯誤校正編碼（ECC）測序策略有機結合，可以降低測序過程的複雜度，有效增加可靠的DNA讀長，有力提升測序準確度，使儀器簡便易用，大幅節約測序試劑成本和人員成本。

基於這兩大核心技術研發的測序平台，賽納生物已經成功研製出了初代樣機，樣機在測序成本、測序精度、測序耗時等方面達到甚至超越國際可比機型。2017年11月，賽納生物獲得1.3億元人民幣B輪融資，東方翌睿(上海)基金和中關村發展集團啟航基金聯合領投，龍磐投資、京工弘元、比鄰星創投跟投。

慧渡醫療

慧渡醫療成立於2015年，目前公司的核心業務是新一代RNA＋DNA液態活檢在精準醫療中的轉化應用，助力新葯臨床試驗、臨床用藥指導和腫瘤早篩。目前，慧渡醫療在矽谷和上海建立技術研發和臨床應用中心。早期目標是幫助癌症患者的用藥指導和療效監控、中期目標為癌症篩查、長期目標是基於人群的健康大數據。

為加速新葯臨床試驗，公司推出了「精準臨床試驗的全球解決方案」。通過在美國和中國的CLIA和CAP國際標準實驗室，提供一站式、全方位的生物標記物檢測、生物信息學和數據解讀的綜合平台。目前已經與多家國際葯企合作並支持在中國-美國-歐洲-亞洲-澳洲同步進行的國際多中心新葯臨床試驗。

2017年12月，慧渡醫療宣布完成上億元A輪融資，本輪融資由仙瞳資本領投，榮盛資本和上輪投資方弘暉資本跟投。據了解，本次融資將主要用於市場運營、團隊建設、產品開發和臨床應用。

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