基因檢測對癲癇病的診療有多重要？99％的人不知道！

在我國，癲癇的發病率在7‰，其中75%～80%的癲癇病人起病年齡在18歲以前，70%的癲癇患者在正規的治療下可以達到無發作，所以儘快確診病因，早早治療對癲癇患者至關重要。雖然約20%患者屬於藥物難治性癲癇，但也可以通過綜合治療手段達到較好效果。

在傳統的癲癇治療過程中，醫師需經過多次調整，方能找到適合每例癲癇患者的最佳抗癲癇藥方案及藥物劑量，這樣可能會錯過最佳治療時間，甚至在誤試過程中出現嚴重的毒副反應。基因檢測的出現，完美的解決了傳統癲癇治療過程的弊端，他通過對每個癲癇患者的特定基因信息進行分析，為醫師在診斷癲癇類型、個體化精準選擇運用抗癲藥物提供科學的臨床依據，提高治療療效，減少藥物毒副作用，同時，可以很大程度上避免方案的重疊，節省寶貴的時間，減少巨大的醫療開支。真正的幫助癲癇患者少走彎路，早日康復。

癲癇的治療過程是系統而漫長的，通過基因檢測來輔助臨床診斷，可以幫助醫生和患者明確疾病發生原因，找到合理的治療和預防再發的方案。不但大大地降低了不必要的醫療支出，提高了療效，更避免了對人體造成更大的傷害，也可以預測病情發展狀況，還可以在一定程度上提供癲癇遺傳方面的信息，更加精準的指導患者的診療及相關問題。

「穿白大褂的醫生不僅會拿著手術刀站在手術台上，還會手握滑鼠，操縱電腦，來對病人進行醫治。這給我留下了非常深刻的記憶啊。」西安中際腦病醫院一位癲癇專家這麼描述自己第一次對這個新技術的感受。

據了解，抗癲癇藥物基因檢測可以很大程度上避免方案的重疊，節省寶貴的時間，減少巨大的醫療開支。真正實現癲癇患者系統診治的精準醫療時代。未來，西安中際腦病醫院會繼續引進先進技術與設備，提升癲癇的診斷和科研水平，造福更多的患者。

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