面對高致死性的黑色素瘤，你可以做些什麼？

佳

學

基因解碼

為基因檢測升級換代！

黑色素瘤作為一種惡性腫瘤，由於基因突變導致黑色素的發生，並呈現家族聚集和遺傳傾向，具有較高的致死性，給家庭社會帶來不幸。那麼基因解碼可以幹什麼？在黑色素的預防與治療中可以發揮什麼價值呢？

黑色素瘤的發病概況

在美國，每年約有160,000人被確診為黑色素瘤病，在男性和白種人中更常見，生活在陽光明媚下的白種人比其他人群更高發。據世界衛生組織報告，全球每年約有48,000例黑色素瘤致死的病例發生，惡性黑素瘤占所有與皮膚癌有關的死亡人數的75％。由於我國人口基數大、環境等外界因素危害日趨嚴重以及診療水平差異較大、黑色素瘤早期有效確診率不足等原因，我國實際患病人數及患病率也遠超過歐美髮達國家，給家庭和社會帶來了沉重的負擔！

黑色素瘤的介紹

基因解碼研究發現，黑色素瘤是黑色素細胞的一種惡性腫瘤，與眾多基因突變有關，主要見於皮膚，但也可能在腸道和眼睛中發現。黑色素瘤雖然不是皮膚癌中最常見的一種類型，但大多數皮膚癌患者的死亡卻與黑色素瘤有關。惡性黑色素瘤是一種嚴重的皮膚癌，由稱為黑素細胞的色素細胞失控生長引起。儘管經過多年的實驗室研究和臨床研究，目前唯一有效的治療方法是在Breslow厚度大於1mm之前手術切除原發腫瘤。治療包括手術切除腫瘤，輔助治療，化療和免疫治療或放射治療。不幸的是，大多數情況下，往往沒有進行基因解碼，確診患者罹患該病時為時已晚，錯過了最佳手術期或者已經發生轉移。

佳學基因腫瘤風險基因解碼可以幫助預知風險，科學有效的管理自己的健康，遠離疾病誘因，並針對性的預防及體檢，可以有效延緩疾病甚至避免疾病的發生，疾病亦可以早發現早治療，呵護健康生活！由於這種疾病是遺傳的，它可以沿著血緣關係的傳遞而向後代及家族中的其他人傳遞，通過致病基因鑒定基因解碼可以找到病因，讓後代和家族中的其他人不再獲得罹患這種病的基因。

基因突變導致黑色素瘤的患病風險增加

佳學基因解碼研究發現：腫瘤抑制基因CDKN2A的基因突變是已知的家族性黑素瘤最關鍵的危險因素和致病基因，該基因突變也會增加罹患其他癌症的風險。兄弟姐妹或父母攜帶突變基因的話，孩子有50%的可能有攜帶該基因突變，想要知道是否攜帶該突變基因可以通過佳學基因基因解碼進行鑒定。

基因解碼助力黑色素瘤的精準防治

佳學基因解碼錶明：導致黑色素瘤的致病基因以及風險基因遠不止僅僅CDKN2A基因，在佳學基因建立的《人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》中，記錄了全面的關於黑色素瘤的致病基因與風險基因。這對於具有黑色素瘤家族史或者攜帶CDKN2A的人來說，通過佳學基因腫瘤風險基因解碼可以明確知曉是否為黑色素瘤高風險人群。

對於高風險人群，佳學基因會根據每一個人的風險種類和來源，在多種預防措施中提出針對性的預防措施。比如有的人應注意避免晒傷、有的人應注意皮膚痣的變化等，在皮膚科醫生的專業指導下密切監測，做到精準預防，早發現早治療，可大大降低黑色素瘤的發病風險以及疾病危害。

而對於普通人群，通過基因解碼技術分析解碼評估常見的30多種腫瘤發病風險，最科學全面的了解健康隱藏的「地雷」，呵護健康，享受快樂生活！

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