吉利德斥資31.6億美元結盟Sangamo，下一代細胞療法大比拼正式開始

近日吉利德與Sangamo(SGMO)就基因編輯技術達成全球合作協議。吉利德將利用Sangamo的鋅指核酸酶(ZFN)方法，開發下一代細胞療法。根據協議，Sangamo將獲得1.5億美元的預付款，並有資格獲得高達30.1億美元的潛在付款。之前吉利德以1.5億美元現金和略高於30億美元的里程碑價格收購Kite，從而在CAR-T領先地位中佔據一席。

SGMO多年來一直致力於ZFN基因編輯技術。而這筆交易又使吉利德獲得SGMO的獨家優勢。CRISPR / Cas9和TALENs在基因編輯領域佔主導地位。吉利德的競爭對手Cellectis選擇了TALENs，但最近幾個月Sangamo取得了顯著的進展。

與此同時，吉利德收購了Cell Design公司， 標誌著吉利德大規模投資CAR-T 2.0。使用健康的捐助者細胞研發更簡單、更便宜的療法，來替代市場上昂貴的個性化療法，已成為當下熱點。諾華與Intellia Therapeutics和Caribou Biosciences也就基因編輯技術達成合作協議，而新基大手筆收購Juno。至此下一代細胞療法比拼競賽正式拉開帷幕！

Sangamo的技術在短短一個多月內獲得兩次認可。之前與輝瑞(Pfizer)就鋅指蛋白轉錄因子(ZFP-TF)的基因療法，治療肌萎縮側索硬化症(ALS)簽訂合作協議，並且他們之間原來就有關於A型血友病的協議。輝瑞早前還與Spark結盟，開始基因治療B型血友病。

吉利德CEO John Milligan表示，基因編輯，這種編輯免疫細胞的工具，具有非常大的發展前景，能潛在地改善療法的安全性、療效和效率。Sangamo的鋅指核酸酶為新療法的研發，提供了最佳的基因編輯平台。吉利德將與Sangamo合作加快開發，下一代自體細胞療法和在醫院也便於癌症患者使用的異體基因療法。

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